Zinplava

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Bezlotoxumab

थमां उपलब्ध:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ए.टी.सी कोड:

J06BB21

INN (इंटरनेशनल नाम):

bezlotoxumab

चिकित्सीय समूह:

Imunski sera in imunoglobulini,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Enterokolitis, Pseudomembranous

चिकित्सीय संकेत:

Zdravilo Zinplava je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe z Clostridium difficile (CDI) pri odraslih z velikim tveganjem za ponovitev CDI.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 10

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2017-01-18

सूचना पत्रक

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZINPLAVA 25
mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 25
mg bezlotoksumab
a.
Ena 40-mililitrska
viala vsebuje 1
000
mg bezlotoksumaba.
Ena 25-mililitrska
viala vsebuje
625
mg bezlotoksumaba
.
Bezlotoksumab
je humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA na
ovarijskih
celicah kitajskega hrčka
.
Bezlotoksumab se v
eže na
toksin B bakterije C. difficile.
Pomo
žna
(e) snov(i) z
znanim učinkom
:
En
mililiter koncentrata vsebuje 0,2
mmol natrija, kar je 4,57
mg natrija.
To ustreza 182,8
mg natrija na vialo
(za 40-mililitrsko vialo) ali 114,3
mg natrija na vialo (
za
25-mililitrsko vialo).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
k
oncentrat za raztopino za i
nfundiranje
bistr
a do zmerno opalescentna, bre
zbarvna do bledorumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravi
lo ZINPLAVA je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe
z bakterijo Clostridioides
difficile (CDI
–
Clostridioides difficile infection) pri odraslih
in pediatričnih bolnikih, starih 1
leto ali
več
,
z visokim tveganjem
za ponovitev
CDI (glejte pog
lavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo ZINPLAVA je treba uporabiti
tekom protib
akterijskega
zdravljenja CDI
(glejte poglavji
4.4
in 5.1).
Odrasli
in pediatrični
bolniki, stari 1
leto ali več
Zdravilo
ZINPLAVA
je treba ap
licirati kot enkra
tno intravensko infuzijo
v odmerku 10 mg/kg (glejte
spodaj in poglavje
6.6).
Izkuš
nje z
uporabo zdravila ZINPLAVA pri bolnikih
so omejene
na
enkratno epizodo
CDI in enkratno
uporabo zdravila
(glejte poglavje
4.4).
Posebne populacije
St
arejši
Pri bolnikih, starih
≥
65 let,
prilagoditev
odmerka ni
potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Pri bolnikih
z okvaro ledvic
prilagoditev
odmerka ni
potrebn
a (glejte poglavje
5.2).
Okvara jeter
Pri bolnikih
z okvaro jeter
prilagoditev
odmerka 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZINPLAVA 25
mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 25
mg bezlotoksumab
a.
Ena 40-mililitrska
viala vsebuje 1
000
mg bezlotoksumaba.
Ena 25-mililitrska
viala vsebuje
625
mg bezlotoksumaba
.
Bezlotoksumab
je humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA na
ovarijskih
celicah kitajskega hrčka
.
Bezlotoksumab se v
eže na
toksin B bakterije C. difficile.
Pomo
žna
(e) snov(i) z
znanim učinkom
:
En
mililiter koncentrata vsebuje 0,2
mmol natrija, kar je 4,57
mg natrija.
To ustreza 182,8
mg natrija na vialo
(za 40-mililitrsko vialo) ali 114,3
mg natrija na vialo (
za
25-mililitrsko vialo).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
k
oncentrat za raztopino za i
nfundiranje
bistr
a do zmerno opalescentna, bre
zbarvna do bledorumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravi
lo ZINPLAVA je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe
z bakterijo Clostridioides
difficile (CDI
–
Clostridioides difficile infection) pri odraslih
in pediatričnih bolnikih, starih 1
leto ali
več
,
z visokim tveganjem
za ponovitev
CDI (glejte pog
lavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo ZINPLAVA je treba uporabiti
tekom protib
akterijskega
zdravljenja CDI
(glejte poglavji
4.4
in 5.1).
Odrasli
in pediatrični
bolniki, stari 1
leto ali več
Zdravilo
ZINPLAVA
je treba ap
licirati kot enkra
tno intravensko infuzijo
v odmerku 10 mg/kg (glejte
spodaj in poglavje
6.6).
Izkuš
nje z
uporabo zdravila ZINPLAVA pri bolnikih
so omejene
na
enkratno epizodo
CDI in enkratno
uporabo zdravila
(glejte poglavje
4.4).
Posebne populacije
St
arejši
Pri bolnikih, starih
≥
65 let,
prilagoditev
odmerka ni
potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Pri bolnikih
z okvaro ledvic
prilagoditev
odmerka ni
potrebn
a (glejte poglavje
5.2).
Okvara jeter
Pri bolnikih
z okvaro jeter
prilagoditev
odmerka 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 23-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 23-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 23-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 23-03-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें