Zinplava

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σλοβενικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Bezlotoxumab

Διαθέσιμο από:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J06BB21

INN (Διεθνής Όνομα):

bezlotoxumab

Θεραπευτική ομάδα:

Imunski sera in imunoglobulini,

Θεραπευτική περιοχή:

Enterokolitis, Pseudomembranous

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Zdravilo Zinplava je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe z Clostridium difficile (CDI) pri odraslih z velikim tveganjem za ponovitev CDI.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 10

Καθεστώς αδειοδότησης:

Pooblaščeni

Ημερομηνία της άδειας:

2017-01-18

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZINPLAVA 25
mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 25
mg bezlotoksumab
a.
Ena 40-mililitrska
viala vsebuje 1
000
mg bezlotoksumaba.
Ena 25-mililitrska
viala vsebuje
625
mg bezlotoksumaba
.
Bezlotoksumab
je humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA na
ovarijskih
celicah kitajskega hrčka
.
Bezlotoksumab se v
eže na
toksin B bakterije C. difficile.
Pomo
žna
(e) snov(i) z
znanim učinkom
:
En
mililiter koncentrata vsebuje 0,2
mmol natrija, kar je 4,57
mg natrija.
To ustreza 182,8
mg natrija na vialo
(za 40-mililitrsko vialo) ali 114,3
mg natrija na vialo (
za
25-mililitrsko vialo).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
k
oncentrat za raztopino za i
nfundiranje
bistr
a do zmerno opalescentna, bre
zbarvna do bledorumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravi
lo ZINPLAVA je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe
z bakterijo Clostridioides
difficile (CDI
–
Clostridioides difficile infection) pri odraslih
in pediatričnih bolnikih, starih 1
leto ali
več
,
z visokim tveganjem
za ponovitev
CDI (glejte pog
lavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo ZINPLAVA je treba uporabiti
tekom protib
akterijskega
zdravljenja CDI
(glejte poglavji
4.4
in 5.1).
Odrasli
in pediatrični
bolniki, stari 1
leto ali več
Zdravilo
ZINPLAVA
je treba ap
licirati kot enkra
tno intravensko infuzijo
v odmerku 10 mg/kg (glejte
spodaj in poglavje
6.6).
Izkuš
nje z
uporabo zdravila ZINPLAVA pri bolnikih
so omejene
na
enkratno epizodo
CDI in enkratno
uporabo zdravila
(glejte poglavje
4.4).
Posebne populacije
St
arejši
Pri bolnikih, starih
≥
65 let,
prilagoditev
odmerka ni
potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Pri bolnikih
z okvaro ledvic
prilagoditev
odmerka ni
potrebn
a (glejte poglavje
5.2).
Okvara jeter
Pri bolnikih
z okvaro jeter
prilagoditev
odmerka 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZINPLAVA 25
mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 25
mg bezlotoksumab
a.
Ena 40-mililitrska
viala vsebuje 1
000
mg bezlotoksumaba.
Ena 25-mililitrska
viala vsebuje
625
mg bezlotoksumaba
.
Bezlotoksumab
je humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA na
ovarijskih
celicah kitajskega hrčka
.
Bezlotoksumab se v
eže na
toksin B bakterije C. difficile.
Pomo
žna
(e) snov(i) z
znanim učinkom
:
En
mililiter koncentrata vsebuje 0,2
mmol natrija, kar je 4,57
mg natrija.
To ustreza 182,8
mg natrija na vialo
(za 40-mililitrsko vialo) ali 114,3
mg natrija na vialo (
za
25-mililitrsko vialo).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
k
oncentrat za raztopino za i
nfundiranje
bistr
a do zmerno opalescentna, bre
zbarvna do bledorumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravi
lo ZINPLAVA je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe
z bakterijo Clostridioides
difficile (CDI
–
Clostridioides difficile infection) pri odraslih
in pediatričnih bolnikih, starih 1
leto ali
več
,
z visokim tveganjem
za ponovitev
CDI (glejte pog
lavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo ZINPLAVA je treba uporabiti
tekom protib
akterijskega
zdravljenja CDI
(glejte poglavji
4.4
in 5.1).
Odrasli
in pediatrični
bolniki, stari 1
leto ali več
Zdravilo
ZINPLAVA
je treba ap
licirati kot enkra
tno intravensko infuzijo
v odmerku 10 mg/kg (glejte
spodaj in poglavje
6.6).
Izkuš
nje z
uporabo zdravila ZINPLAVA pri bolnikih
so omejene
na
enkratno epizodo
CDI in enkratno
uporabo zdravila
(glejte poglavje
4.4).
Posebne populacije
St
arejši
Pri bolnikih, starih
≥
65 let,
prilagoditev
odmerka ni
potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Pri bolnikih
z okvaro ledvic
prilagoditev
odmerka ni
potrebn
a (glejte poglavje
5.2).
Okvara jeter
Pri bolnikih
z okvaro jeter
prilagoditev
odmerka 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 01-03-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 23-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 01-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 01-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 01-03-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων