Zinplava

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Bezlotoxumab

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J06BB21

INN (الاسم الدولي):

bezlotoxumab

المجموعة العلاجية:

Imunski sera in imunoglobulini,

المجال العلاجي:

Enterokolitis, Pseudomembranous

الخصائص العلاجية:

Zdravilo Zinplava je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe z Clostridium difficile (CDI) pri odraslih z velikim tveganjem za ponovitev CDI.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2017-01-18

نشرة المعلومات

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZINPLAVA 25
mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 25
mg bezlotoksumab
a.
Ena 40-mililitrska
viala vsebuje 1
000
mg bezlotoksumaba.
Ena 25-mililitrska
viala vsebuje
625
mg bezlotoksumaba
.
Bezlotoksumab
je humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA na
ovarijskih
celicah kitajskega hrčka
.
Bezlotoksumab se v
eže na
toksin B bakterije C. difficile.
Pomo
žna
(e) snov(i) z
znanim učinkom
:
En
mililiter koncentrata vsebuje 0,2
mmol natrija, kar je 4,57
mg natrija.
To ustreza 182,8
mg natrija na vialo
(za 40-mililitrsko vialo) ali 114,3
mg natrija na vialo (
za
25-mililitrsko vialo).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
k
oncentrat za raztopino za i
nfundiranje
bistr
a do zmerno opalescentna, bre
zbarvna do bledorumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravi
lo ZINPLAVA je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe
z bakterijo Clostridioides
difficile (CDI
–
Clostridioides difficile infection) pri odraslih
in pediatričnih bolnikih, starih 1
leto ali
več
,
z visokim tveganjem
za ponovitev
CDI (glejte pog
lavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo ZINPLAVA je treba uporabiti
tekom protib
akterijskega
zdravljenja CDI
(glejte poglavji
4.4
in 5.1).
Odrasli
in pediatrični
bolniki, stari 1
leto ali več
Zdravilo
ZINPLAVA
je treba ap
licirati kot enkra
tno intravensko infuzijo
v odmerku 10 mg/kg (glejte
spodaj in poglavje
6.6).
Izkuš
nje z
uporabo zdravila ZINPLAVA pri bolnikih
so omejene
na
enkratno epizodo
CDI in enkratno
uporabo zdravila
(glejte poglavje
4.4).
Posebne populacije
St
arejši
Pri bolnikih, starih
≥
65 let,
prilagoditev
odmerka ni
potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Pri bolnikih
z okvaro ledvic
prilagoditev
odmerka ni
potrebn
a (glejte poglavje
5.2).
Okvara jeter
Pri bolnikih
z okvaro jeter
prilagoditev
odmerka 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ZINPLAVA 25
mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter koncentrata vsebuje 25
mg bezlotoksumab
a.
Ena 40-mililitrska
viala vsebuje 1
000
mg bezlotoksumaba.
Ena 25-mililitrska
viala vsebuje
625
mg bezlotoksumaba
.
Bezlotoksumab
je humano monoklonsko protitelo,
pridobljeno s tehnologijo rekombinantne DNA na
ovarijskih
celicah kitajskega hrčka
.
Bezlotoksumab se v
eže na
toksin B bakterije C. difficile.
Pomo
žna
(e) snov(i) z
znanim učinkom
:
En
mililiter koncentrata vsebuje 0,2
mmol natrija, kar je 4,57
mg natrija.
To ustreza 182,8
mg natrija na vialo
(za 40-mililitrsko vialo) ali 114,3
mg natrija na vialo (
za
25-mililitrsko vialo).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
k
oncentrat za raztopino za i
nfundiranje
bistr
a do zmerno opalescentna, bre
zbarvna do bledorumena raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravi
lo ZINPLAVA je indicirano za preprečevanje ponovitve okužbe
z bakterijo Clostridioides
difficile (CDI
–
Clostridioides difficile infection) pri odraslih
in pediatričnih bolnikih, starih 1
leto ali
več
,
z visokim tveganjem
za ponovitev
CDI (glejte pog
lavja 4.2, 4.4 in 5.1).
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo ZINPLAVA je treba uporabiti
tekom protib
akterijskega
zdravljenja CDI
(glejte poglavji
4.4
in 5.1).
Odrasli
in pediatrični
bolniki, stari 1
leto ali več
Zdravilo
ZINPLAVA
je treba ap
licirati kot enkra
tno intravensko infuzijo
v odmerku 10 mg/kg (glejte
spodaj in poglavje
6.6).
Izkuš
nje z
uporabo zdravila ZINPLAVA pri bolnikih
so omejene
na
enkratno epizodo
CDI in enkratno
uporabo zdravila
(glejte poglavje
4.4).
Posebne populacije
St
arejši
Pri bolnikih, starih
≥
65 let,
prilagoditev
odmerka ni
potrebna
(glejte poglavje
5.2).
3
Okvara ledvic
Pri bolnikih
z okvaro ledvic
prilagoditev
odmerka ni
potrebn
a (glejte poglavje
5.2).
Okvara jeter
Pri bolnikih
z okvaro jeter
prilagoditev
odmerka 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات