Xermelo

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-10-2017

有效成分:

телотристат etiprate

可用日期:

SERB SAS

ATC代码:

A16A

INN(国际名称):

telotristat ethyl

治疗组:

Други продукти на храносмилателния тракт и метаболизма

治疗领域:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

疗效迹象:

Xermelo е показан за лечение на диария с карциноиден синдром в комбинация със терапия със соматостатинов аналог (SSA) при възрастни, недостатъчно контролирани от SSA терапия.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2017-09-17

资料单张

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XERMELO 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телотристат етил (telotristat ethyl)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xermelo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xermelo
3.
Как да приемате Xermelo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xermelo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERMELO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERMELO
Това лекарство съдържа активното
вещество телотристат ети
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xermelo 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
телотристат етипрат (telotristat etiprate),
еквивалентен на
250 mg телотристат етил (telotristat ethyl).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 168 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели филмирани овални
таблетки (приблизително 17 mm дълги и 7,5
mm
широки) с вдлъбнато релефно означение
„T-E“ от едната страна и „250“ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xermelo е показан за лечение на диария при
карциноиден синдром в комбинация с
терапия със
соматостатинов аналог (somatostatin analogue, SSA)
при възрастни с неадекватен контрол
при
лечение със SSA.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 250 mg три пъти
дневно.
Наличните данни предполагат, че
клиничен отговор, обикновено, се
постига в рамките на 12
седмици лечение.
Препоръчва се извършване на повторна
оценка на ползата от продължаването
на лечението при
пациент, при който не се получ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 12-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 12-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 12-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-10-2017
资料单张 资料单张 德文 12-12-2022
产品特点 产品特点 德文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 12-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-10-2017
资料单张 资料单张 英文 12-12-2022
产品特点 产品特点 英文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-10-2017
资料单张 资料单张 法文 12-12-2022
产品特点 产品特点 法文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 12-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 12-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 12-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 12-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 12-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 12-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 12-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 12-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 12-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 12-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-10-2017

查看文件历史