Xermelo

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

телотристат etiprate

Beszerezhető a:

SERB SAS

ATC-kód:

A16A

INN (nemzetközi neve):

telotristat ethyl

Terápiás csoport:

Други продукти на храносмилателния тракт и метаболизма

Terápiás terület:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

Terápiás javallatok:

Xermelo е показан за лечение на диария с карциноиден синдром в комбинация със терапия със соматостатинов аналог (SSA) при възрастни, недостатъчно контролирани от SSA терапия.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2017-09-17

Betegtájékoztató

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XERMELO 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телотристат етил (telotristat ethyl)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xermelo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xermelo
3.
Как да приемате Xermelo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xermelo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERMELO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERMELO
Това лекарство съдържа активното
вещество телотристат ети
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xermelo 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
телотристат етипрат (telotristat etiprate),
еквивалентен на
250 mg телотристат етил (telotristat ethyl).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 168 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели филмирани овални
таблетки (приблизително 17 mm дълги и 7,5
mm
широки) с вдлъбнато релефно означение
„T-E“ от едната страна и „250“ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xermelo е показан за лечение на диария при
карциноиден синдром в комбинация с
терапия със
соматостатинов аналог (somatostatin analogue, SSA)
при възрастни с неадекватен контрол
при
лечение със SSA.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 250 mg три пъти
дневно.
Наличните данни предполагат, че
клиничен отговор, обикновено, се
постига в рамките на 12
седмици лечение.
Препоръчва се извършване на повторна
оценка на ползата от продължаването
на лечението при
пациент, при който не се получ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-12-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése