Xermelo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-10-2017

Bahan aktif:

телотристат etiprate

Boleh didapati daripada:

SERB SAS

Kod ATC:

A16A

INN (Nama Antarabangsa):

telotristat ethyl

Kumpulan terapeutik:

Други продукти на храносмилателния тракт и метаболизма

Kawasan terapeutik:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

Tanda-tanda terapeutik:

Xermelo е показан за лечение на диария с карциноиден синдром в комбинация със терапия със соматостатинов аналог (SSA) при възрастни, недостатъчно контролирани от SSA терапия.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2017-09-17

Risalah maklumat

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XERMELO 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телотристат етил (telotristat ethyl)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xermelo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xermelo
3.
Как да приемате Xermelo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xermelo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERMELO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERMELO
Това лекарство съдържа активното
вещество телотристат ети
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xermelo 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
телотристат етипрат (telotristat etiprate),
еквивалентен на
250 mg телотристат етил (telotristat ethyl).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 168 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели филмирани овални
таблетки (приблизително 17 mm дълги и 7,5
mm
широки) с вдлъбнато релефно означение
„T-E“ от едната страна и „250“ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xermelo е показан за лечение на диария при
карциноиден синдром в комбинация с
терапия със
соматостатинов аналог (somatostatin analogue, SSA)
при възрастни с неадекватен контрол
при
лечение със SSA.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 250 mg три пъти
дневно.
Наличните данни предполагат, че
клиничен отговор, обикновено, се
постига в рамките на 12
седмици лечение.
Препоръчва се извършване на повторна
оценка на ползата от продължаването
на лечението при
пациент, при който не се получ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-10-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 12-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 12-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-10-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen