Xermelo

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

телотристат etiprate

Disponible des:

SERB SAS

Codi ATC:

A16A

Designació comuna internacional (DCI):

telotristat ethyl

Grupo terapéutico:

Други продукти на храносмилателния тракт и метаболизма

Área terapéutica:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

indicaciones terapéuticas:

Xermelo е показан за лечение на диария с карциноиден синдром в комбинация със терапия със соматостатинов аналог (SSA) при възрастни, недостатъчно контролирани от SSA терапия.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2017-09-17

Informació per a l'usuari

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XERMELO 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телотристат етил (telotristat ethyl)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xermelo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xermelo
3.
Как да приемате Xermelo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xermelo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERMELO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERMELO
Това лекарство съдържа активното
вещество телотристат ети
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xermelo 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
телотристат етипрат (telotristat etiprate),
еквивалентен на
250 mg телотристат етил (telotristat ethyl).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 168 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели филмирани овални
таблетки (приблизително 17 mm дълги и 7,5
mm
широки) с вдлъбнато релефно означение
„T-E“ от едната страна и „250“ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xermelo е показан за лечение на диария при
карциноиден синдром в комбинация с
терапия със
соматостатинов аналог (somatostatin analogue, SSA)
при възрастни с неадекватен контрол
при
лечение със SSA.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 250 mg три пъти
дневно.
Наличните данни предполагат, че
клиничен отговор, обикновено, се
постига в рамките на 12
седмици лечение.
Препоръчва се извършване на повторна
оценка на ползата от продължаването
на лечението при
пациент, при който не се получ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents