Xermelo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

телотристат etiprate

Pieejams no:

SERB SAS

ATĶ kods:

A16A

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telotristat ethyl

Ārstniecības grupa:

Други продукти на храносмилателния тракт и метаболизма

Ārstniecības joma:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

Ārstēšanas norādes:

Xermelo е показан за лечение на диария с карциноиден синдром в комбинация със терапия със соматостатинов аналог (SSA) при възрастни, недостатъчно контролирани от SSA терапия.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2017-09-17

Lietošanas instrukcija

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XERMELO 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телотристат етил (telotristat ethyl)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xermelo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xermelo
3.
Как да приемате Xermelo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xermelo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERMELO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERMELO
Това лекарство съдържа активното
вещество телотристат ети
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xermelo 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
телотристат етипрат (telotristat etiprate),
еквивалентен на
250 mg телотристат етил (telotristat ethyl).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 168 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели филмирани овални
таблетки (приблизително 17 mm дълги и 7,5
mm
широки) с вдлъбнато релефно означение
„T-E“ от едната страна и „250“ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xermelo е показан за лечение на диария при
карциноиден синдром в комбинация с
терапия със
соматостатинов аналог (somatostatin analogue, SSA)
при възрастни с неадекватен контрол
при
лечение със SSA.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 250 mg три пъти
дневно.
Наличните данни предполагат, че
клиничен отговор, обикновено, се
постига в рамките на 12
седмици лечение.
Препоръчва се извършване на повторна
оценка на ползата от продължаването
на лечението при
пациент, при който не се получ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 12-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 12-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-10-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi