Xermelo

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

телотристат etiprate

Dostupné z:

SERB SAS

ATC kód:

A16A

INN (Medzinárodný Name):

telotristat ethyl

Terapeutické skupiny:

Други продукти на храносмилателния тракт и метаболизма

Terapeutické oblasti:

Carcinoid Tumor; Neuroendocrine Tumors

Terapeutické indikácie:

Xermelo е показан за лечение на диария с карциноиден синдром в комбинация със терапия със соматостатинов аналог (SSA) при възрастни, недостатъчно контролирани от SSA терапия.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2017-09-17

Príbalový leták

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
XERMELO 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
телотристат етил (telotristat ethyl)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка.Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Xermelo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Xermelo
3.
Как да приемате Xermelo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Xermelo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERMELO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА XERMELO
Това лекарство съдържа активното
вещество телотристат ети
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Xermelo 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
телотристат етипрат (telotristat etiprate),
еквивалентен на
250 mg телотристат етил (telotristat ethyl).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 168 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бели до почти бели филмирани овални
таблетки (приблизително 17 mm дълги и 7,5
mm
широки) с вдлъбнато релефно означение
„T-E“ от едната страна и „250“ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Xermelo е показан за лечение на диария при
карциноиден синдром в комбинация с
терапия със
соматостатинов аналог (somatostatin analogue, SSA)
при възрастни с неадекватен контрол
при
лечение със SSA.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е 250 mg три пъти
дневно.
Наличните данни предполагат, че
клиничен отговор, обикновено, се
постига в рамките на 12
седмици лечение.
Препоръчва се извършване на повторна
оценка на ползата от продължаването
на лечението при
пациент, при който не се получ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-10-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-10-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov