Votubia

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-06-2018

有效成分:

everolimus

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

L01XE10

INN(国际名称):

everolimus

治疗组:

Antineoplastiska medel

治疗领域:

Tuberös skleros

疗效迹象:

Renal angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (TSC)Votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med njursvikt angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (TSC) som är i riskzonen för komplikationer (baserat på faktorer som tumörens storlek eller förekomst av aneurysm, eller förekomst av flera eller bilaterala tumörer) men som inte kräver omedelbar operation. Bevisen bygger på analys av förändring i summan av angiomyolipoma volym. Subependymalt giant cell astrocytom (SEGA) i samband med tuberös skleros complex (TSC)Votubia är indicerat för behandling av patienter med subependymalt giant cell astrocytom (SEGA) i samband med tuberös skleros complex (TSC) som kräver terapeutisk intervention, men inte lämpar sig för kirurgi. Bevisen bygger på analys av förändring i SEGA volym. Ytterligare klinisk nytta, såsom förbättring av sjukdomsrelaterade symtom, har inte visats.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2011-09-02

资料单张

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Votubia 2,5 mg tabletter
Votubia 5 mg tabletter
Votubia 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Votubia 2,5 mg tabletter
En tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 74 mg laktos.
Votubia 5 mg tabletter
En tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 149 mg laktos.
Votubia 10 mg tabletter
En tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Votubia 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på den
andra.
Votubia 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Renalt angiomyolipom associerat med tuberös skleroskomplexet (TSC)
Votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med renalt
angiomyolipom associerat med TSC
med risk för komplikationer (baserat på faktorer som tumörstorlek,
förekomst av aneurysm, multipla
eller bilaterala tumörer) men för vilka omedelbar kirurgi inte
krävs.
Indikationen baseras på analyser av förändringar av
angiomyolipomens totala volym.
Subependymalt jättecellsastrocytom (SEGA) associerat med TSC
Votubia är indicerat för behandling av vuxna och barn med SEGA
associerat med TSC som kräver
terapeutisk intervention, men för vilka kirurgi inte är lämpligt.
Indikationen baseras på analyser av f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Votubia 2,5 mg tabletter
Votubia 5 mg tabletter
Votubia 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Votubia 2,5 mg tabletter
En tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 74 mg laktos.
Votubia 5 mg tabletter
En tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 149 mg laktos.
Votubia 10 mg tabletter
En tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Votubia 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på den
andra.
Votubia 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Renalt angiomyolipom associerat med tuberös skleroskomplexet (TSC)
Votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med renalt
angiomyolipom associerat med TSC
med risk för komplikationer (baserat på faktorer som tumörstorlek,
förekomst av aneurysm, multipla
eller bilaterala tumörer) men för vilka omedelbar kirurgi inte
krävs.
Indikationen baseras på analyser av förändringar av
angiomyolipomens totala volym.
Subependymalt jättecellsastrocytom (SEGA) associerat med TSC
Votubia är indicerat för behandling av vuxna och barn med SEGA
associerat med TSC som kräver
terapeutisk intervention, men för vilka kirurgi inte är lämpligt.
Indikationen baseras på analyser av f
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 27-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 27-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 27-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2018
资料单张 资料单张 德文 27-06-2022
产品特点 产品特点 德文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 27-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2018
资料单张 资料单张 英文 27-06-2022
产品特点 产品特点 英文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2018
资料单张 资料单张 法文 27-06-2022
产品特点 产品特点 法文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 27-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 27-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 27-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 27-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 27-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 27-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 27-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-06-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史