Votubia

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

everolimus

Available from:

Novartis Europharm Limited

ATC code:

L01XE10

INN (International Name):

everolimus

Therapeutic group:

Antineoplastiska medel

Therapeutic area:

Tuberös skleros

Therapeutic indications:

Renal angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (TSC)Votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med njursvikt angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (TSC) som är i riskzonen för komplikationer (baserat på faktorer som tumörens storlek eller förekomst av aneurysm, eller förekomst av flera eller bilaterala tumörer) men som inte kräver omedelbar operation. Bevisen bygger på analys av förändring i summan av angiomyolipoma volym. Subependymalt giant cell astrocytom (SEGA) i samband med tuberös skleros complex (TSC)Votubia är indicerat för behandling av patienter med subependymalt giant cell astrocytom (SEGA) i samband med tuberös skleros complex (TSC) som kräver terapeutisk intervention, men inte lämpar sig för kirurgi. Bevisen bygger på analys av förändring i SEGA volym. Ytterligare klinisk nytta, såsom förbättring av sjukdomsrelaterade symtom, har inte visats.

Product summary:

Revision: 30

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2011-09-02

Patient Information leaflet

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Votubia 2,5 mg tabletter
Votubia 5 mg tabletter
Votubia 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Votubia 2,5 mg tabletter
En tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 74 mg laktos.
Votubia 5 mg tabletter
En tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 149 mg laktos.
Votubia 10 mg tabletter
En tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Votubia 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på den
andra.
Votubia 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Renalt angiomyolipom associerat med tuberös skleroskomplexet (TSC)
Votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med renalt
angiomyolipom associerat med TSC
med risk för komplikationer (baserat på faktorer som tumörstorlek,
förekomst av aneurysm, multipla
eller bilaterala tumörer) men för vilka omedelbar kirurgi inte
krävs.
Indikationen baseras på analyser av förändringar av
angiomyolipomens totala volym.
Subependymalt jättecellsastrocytom (SEGA) associerat med TSC
Votubia är indicerat för behandling av vuxna och barn med SEGA
associerat med TSC som kräver
terapeutisk intervention, men för vilka kirurgi inte är lämpligt.
Indikationen baseras på analyser av f
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Votubia 2,5 mg tabletter
Votubia 5 mg tabletter
Votubia 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Votubia 2,5 mg tabletter
En tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 74 mg laktos.
Votubia 5 mg tabletter
En tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 149 mg laktos.
Votubia 10 mg tabletter
En tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Votubia 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på den
andra.
Votubia 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Renalt angiomyolipom associerat med tuberös skleroskomplexet (TSC)
Votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med renalt
angiomyolipom associerat med TSC
med risk för komplikationer (baserat på faktorer som tumörstorlek,
förekomst av aneurysm, multipla
eller bilaterala tumörer) men för vilka omedelbar kirurgi inte
krävs.
Indikationen baseras på analyser av förändringar av
angiomyolipomens totala volym.
Subependymalt jättecellsastrocytom (SEGA) associerat med TSC
Votubia är indicerat för behandling av vuxna och barn med SEGA
associerat med TSC som kräver
terapeutisk intervention, men för vilka kirurgi inte är lämpligt.
Indikationen baseras på analyser av f
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-06-2018

Search alerts related to this product

View documents history