Votubia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-06-2018

Bahan aktif:

everolimus

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01XE10

INN (Nama Antarabangsa):

everolimus

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastiska medel

Kawasan terapeutik:

Tuberös skleros

Tanda-tanda terapeutik:

Renal angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (TSC)Votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med njursvikt angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (TSC) som är i riskzonen för komplikationer (baserat på faktorer som tumörens storlek eller förekomst av aneurysm, eller förekomst av flera eller bilaterala tumörer) men som inte kräver omedelbar operation. Bevisen bygger på analys av förändring i summan av angiomyolipoma volym. Subependymalt giant cell astrocytom (SEGA) i samband med tuberös skleros complex (TSC)Votubia är indicerat för behandling av patienter med subependymalt giant cell astrocytom (SEGA) i samband med tuberös skleros complex (TSC) som kräver terapeutisk intervention, men inte lämpar sig för kirurgi. Bevisen bygger på analys av förändring i SEGA volym. Ytterligare klinisk nytta, såsom förbättring av sjukdomsrelaterade symtom, har inte visats.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2011-09-02

Risalah maklumat

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Votubia 2,5 mg tabletter
Votubia 5 mg tabletter
Votubia 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Votubia 2,5 mg tabletter
En tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 74 mg laktos.
Votubia 5 mg tabletter
En tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 149 mg laktos.
Votubia 10 mg tabletter
En tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Votubia 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på den
andra.
Votubia 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Renalt angiomyolipom associerat med tuberös skleroskomplexet (TSC)
Votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med renalt
angiomyolipom associerat med TSC
med risk för komplikationer (baserat på faktorer som tumörstorlek,
förekomst av aneurysm, multipla
eller bilaterala tumörer) men för vilka omedelbar kirurgi inte
krävs.
Indikationen baseras på analyser av förändringar av
angiomyolipomens totala volym.
Subependymalt jättecellsastrocytom (SEGA) associerat med TSC
Votubia är indicerat för behandling av vuxna och barn med SEGA
associerat med TSC som kräver
terapeutisk intervention, men för vilka kirurgi inte är lämpligt.
Indikationen baseras på analyser av f
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Votubia 2,5 mg tabletter
Votubia 5 mg tabletter
Votubia 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Votubia 2,5 mg tabletter
En tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 74 mg laktos.
Votubia 5 mg tabletter
En tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 149 mg laktos.
Votubia 10 mg tabletter
En tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Votubia 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på den
andra.
Votubia 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Renalt angiomyolipom associerat med tuberös skleroskomplexet (TSC)
Votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med renalt
angiomyolipom associerat med TSC
med risk för komplikationer (baserat på faktorer som tumörstorlek,
förekomst av aneurysm, multipla
eller bilaterala tumörer) men för vilka omedelbar kirurgi inte
krävs.
Indikationen baseras på analyser av förändringar av
angiomyolipomens totala volym.
Subependymalt jättecellsastrocytom (SEGA) associerat med TSC
Votubia är indicerat för behandling av vuxna och barn med SEGA
associerat med TSC som kräver
terapeutisk intervention, men för vilka kirurgi inte är lämpligt.
Indikationen baseras på analyser av f
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-06-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen