Votubia

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

everolimus

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L01XE10

DCI (Denominação Comum Internacional):

everolimus

Grupo terapêutico:

Antineoplastiska medel

Área terapêutica:

Tuberös skleros

Indicações terapêuticas:

Renal angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (TSC)Votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med njursvikt angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (TSC) som är i riskzonen för komplikationer (baserat på faktorer som tumörens storlek eller förekomst av aneurysm, eller förekomst av flera eller bilaterala tumörer) men som inte kräver omedelbar operation. Bevisen bygger på analys av förändring i summan av angiomyolipoma volym. Subependymalt giant cell astrocytom (SEGA) i samband med tuberös skleros complex (TSC)Votubia är indicerat för behandling av patienter med subependymalt giant cell astrocytom (SEGA) i samband med tuberös skleros complex (TSC) som kräver terapeutisk intervention, men inte lämpar sig för kirurgi. Bevisen bygger på analys av förändring i SEGA volym. Ytterligare klinisk nytta, såsom förbättring av sjukdomsrelaterade symtom, har inte visats.

Resumo do produto:

Revision: 30

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2011-09-02

Folheto informativo - Bula

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Votubia 2,5 mg tabletter
Votubia 5 mg tabletter
Votubia 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Votubia 2,5 mg tabletter
En tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 74 mg laktos.
Votubia 5 mg tabletter
En tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 149 mg laktos.
Votubia 10 mg tabletter
En tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Votubia 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på den
andra.
Votubia 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Renalt angiomyolipom associerat med tuberös skleroskomplexet (TSC)
Votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med renalt
angiomyolipom associerat med TSC
med risk för komplikationer (baserat på faktorer som tumörstorlek,
förekomst av aneurysm, multipla
eller bilaterala tumörer) men för vilka omedelbar kirurgi inte
krävs.
Indikationen baseras på analyser av förändringar av
angiomyolipomens totala volym.
Subependymalt jättecellsastrocytom (SEGA) associerat med TSC
Votubia är indicerat för behandling av vuxna och barn med SEGA
associerat med TSC som kräver
terapeutisk intervention, men för vilka kirurgi inte är lämpligt.
Indikationen baseras på analyser av f
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Votubia 2,5 mg tabletter
Votubia 5 mg tabletter
Votubia 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Votubia 2,5 mg tabletter
En tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 74 mg laktos.
Votubia 5 mg tabletter
En tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 149 mg laktos.
Votubia 10 mg tabletter
En tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Votubia 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på den
andra.
Votubia 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Renalt angiomyolipom associerat med tuberös skleroskomplexet (TSC)
Votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med renalt
angiomyolipom associerat med TSC
med risk för komplikationer (baserat på faktorer som tumörstorlek,
förekomst av aneurysm, multipla
eller bilaterala tumörer) men för vilka omedelbar kirurgi inte
krävs.
Indikationen baseras på analyser av förändringar av
angiomyolipomens totala volym.
Subependymalt jättecellsastrocytom (SEGA) associerat med TSC
Votubia är indicerat för behandling av vuxna och barn med SEGA
associerat med TSC som kräver
terapeutisk intervention, men för vilka kirurgi inte är lämpligt.
Indikationen baseras på analyser av f
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 27-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 27-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 27-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos