Votubia

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

everolimus

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

L01XE10

INN (Medzinárodný Name):

everolimus

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiska medel

Terapeutické oblasti:

Tuberös skleros

Terapeutické indikácie:

Renal angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (TSC)Votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med njursvikt angiomyolipoma i samband med tuberös skleros complex (TSC) som är i riskzonen för komplikationer (baserat på faktorer som tumörens storlek eller förekomst av aneurysm, eller förekomst av flera eller bilaterala tumörer) men som inte kräver omedelbar operation. Bevisen bygger på analys av förändring i summan av angiomyolipoma volym. Subependymalt giant cell astrocytom (SEGA) i samband med tuberös skleros complex (TSC)Votubia är indicerat för behandling av patienter med subependymalt giant cell astrocytom (SEGA) i samband med tuberös skleros complex (TSC) som kräver terapeutisk intervention, men inte lämpar sig för kirurgi. Bevisen bygger på analys av förändring i SEGA volym. Ytterligare klinisk nytta, såsom förbättring av sjukdomsrelaterade symtom, har inte visats.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2011-09-02

Príbalový leták

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Votubia 2,5 mg tabletter
Votubia 5 mg tabletter
Votubia 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Votubia 2,5 mg tabletter
En tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 74 mg laktos.
Votubia 5 mg tabletter
En tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 149 mg laktos.
Votubia 10 mg tabletter
En tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Votubia 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på den
andra.
Votubia 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Renalt angiomyolipom associerat med tuberös skleroskomplexet (TSC)
Votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med renalt
angiomyolipom associerat med TSC
med risk för komplikationer (baserat på faktorer som tumörstorlek,
förekomst av aneurysm, multipla
eller bilaterala tumörer) men för vilka omedelbar kirurgi inte
krävs.
Indikationen baseras på analyser av förändringar av
angiomyolipomens totala volym.
Subependymalt jättecellsastrocytom (SEGA) associerat med TSC
Votubia är indicerat för behandling av vuxna och barn med SEGA
associerat med TSC som kräver
terapeutisk intervention, men för vilka kirurgi inte är lämpligt.
Indikationen baseras på analyser av f
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Votubia 2,5 mg tabletter
Votubia 5 mg tabletter
Votubia 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Votubia 2,5 mg tabletter
En tablett innehåller 2,5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 74 mg laktos.
Votubia 5 mg tabletter
En tablett innehåller 5 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 149 mg laktos.
Votubia 10 mg tabletter
En tablett innehåller 10 mg everolimus.
_Hjälpämne med känd effekt _
En tablett innehåller 297 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Votubia 2,5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 10,1 mm i längd och
4,1 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”LCL” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
Votubia 5 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 12,1 mm i längd och
4,9 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”5” på ena sidan och ”NVR” på den
andra.
Votubia 10 mg tabletter
Vita till gulaktiga, avlånga tabletter, cirka 15,1 mm i längd och
6,0 mm i bredd, med fasade kanter och
utan skåra, präglade med ”UHE” på ena sidan och ”NVR” på
den andra.
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Renalt angiomyolipom associerat med tuberös skleroskomplexet (TSC)
Votubia är indicerat för behandling av vuxna patienter med renalt
angiomyolipom associerat med TSC
med risk för komplikationer (baserat på faktorer som tumörstorlek,
förekomst av aneurysm, multipla
eller bilaterala tumörer) men för vilka omedelbar kirurgi inte
krävs.
Indikationen baseras på analyser av förändringar av
angiomyolipomens totala volym.
Subependymalt jättecellsastrocytom (SEGA) associerat med TSC
Votubia är indicerat för behandling av vuxna och barn med SEGA
associerat med TSC som kräver
terapeutisk intervention, men för vilka kirurgi inte är lämpligt.
Indikationen baseras på analyser av f
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-06-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-06-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-06-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-06-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov