Vocabria

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
22-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-01-2021

有效成分:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

可用日期:

ViiV Healthcare B.V.

ATC代码:

J05AX

INN(国际名称):

cabotegravir

治疗组:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

治疗领域:

ŽIV infekcijos

疗效迹象:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2020-12-17

资料单张

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VOCABRIA 400 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
kabotegraviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vocabria ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vocabria
3.
Kaip suleisti Vocabria injekcijas
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vocabria
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOCABRIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vocabria injekcijos sudėtyje yra veikliosios medžiagos
kabotegraviro. Kabotegraviras priklauso
_integrazės inhibitoriais _
(
_INI_
) vadinamų antiretrovirusinių vaistų grupei.
Vocabria injekcijos skirtos gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito
virusų) infekciją 18 metų ar
vyresniems suaugusiesiems, kuriems taip pat vartojamas kitas
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas
rilpivirinu, kai ŽIV-1 infekcija yra kontroliuojama.
_ _
Vocabria injekcijos neišgydo ŽIV infekcijos – jos padeda
išlaikyti mažas viruso koncentracijas Jūsų
organizme. Tai padeda palaikyti CD4 ląstelių kiekį Jūsų kraujyje.
CD4 ląstelės yra baltųjų kraujo
ląstelių rūšis, kurios yra svarbios, padedant organizmui kovoti su
infekcija.
VOCABRIA INJEKCIJA VISADA SULEIDŽIAMA
kartu su kito antiretrovirusinio vaisto injekcija, kuri vadinama
_rilpivirino injekcija_
. Informaciją apie šį vaistą perskaitykite rilpivirino pakuo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
400 mg
Vocabria 400 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
600 mg
Vocabria 600 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
400 mg
Kiekviename flakone 2 mililitruose yra 400 mg kabotegraviro.
600 mg
Kiekviename flakone 3 mililitruose yra 600 mg kabotegraviro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija.
Balta arba šviesiai rausva suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vocabria injekcija yra skirta suleisti kartu su rilpivirino injekcija
1 tipo žmogaus imunodeficito
virusais (ŽIV-1) užsikrėtusiems suaugusiesiems gydyti, kurių
viremija yra nuslopinta (ŽIV-1 RNR
< 50 kopijų/ml) gydant pagal stabilų antiretrovirusinio gydymo
planą, kai nėra ir nebuvo virusų
atsparumo NNATI ir INI klasės vaistiniams preparatams įrodymų ar
virusologinio atsako
nepakankamumo gydant NNATI ir INI klasės vaistiniais preparatais
(žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Vocabria turi skirti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos
gydymo patirties.
Kiekvieną injekciją turi suleisti sveikatos priežiūros
specialistas.
Vocabria injekcija yra skirta ŽIV-1 gydyti ir yra suleidžiama kartu
su rilpivirino injekcija, todėl
rekomenduojamą dozavimą reikia perskaityti ir rilpivirino injekcijos
skyrimo informacijoje.
PRIEŠ PRADEDANT GYDYMĄ VOCABRIA INJEKCIJOMIS, SVEIKATOS PRIEŽIŪROS
SPECIALISTAI TURI ATIDŽIAI
ATRINKTI PACIENTUS, KURIE SUTINKA LAIKYTIS REIKIAMO INJEKCIJŲ PLANO,
IR APTARTI SU PACIENTAIS, KAIP
3
SVARBU ATVYKTI Į SUPLANUOTUS APSILANKYMUS DOZEI SULEISTI, NORIN
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 22-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-01-2021
资料单张 资料单张 德文 22-03-2024
产品特点 产品特点 德文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-01-2021
资料单张 资料单张 英文 22-03-2024
产品特点 产品特点 英文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-01-2021
资料单张 资料单张 法文 22-03-2024
产品特点 产品特点 法文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 22-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 22-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 22-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史