Vocabria

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-01-2021

Bahan aktif:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Boleh didapati daripada:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AX

INN (Nama Antarabangsa):

cabotegravir

Kumpulan terapeutik:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Kawasan terapeutik:

ŽIV infekcijos

Tanda-tanda terapeutik:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2020-12-17

Risalah maklumat

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VOCABRIA 400 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
kabotegraviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vocabria ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vocabria
3.
Kaip suleisti Vocabria injekcijas
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vocabria
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOCABRIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vocabria injekcijos sudėtyje yra veikliosios medžiagos
kabotegraviro. Kabotegraviras priklauso
_integrazės inhibitoriais _
(
_INI_
) vadinamų antiretrovirusinių vaistų grupei.
Vocabria injekcijos skirtos gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito
virusų) infekciją 18 metų ar
vyresniems suaugusiesiems, kuriems taip pat vartojamas kitas
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas
rilpivirinu, kai ŽIV-1 infekcija yra kontroliuojama.
_ _
Vocabria injekcijos neišgydo ŽIV infekcijos – jos padeda
išlaikyti mažas viruso koncentracijas Jūsų
organizme. Tai padeda palaikyti CD4 ląstelių kiekį Jūsų kraujyje.
CD4 ląstelės yra baltųjų kraujo
ląstelių rūšis, kurios yra svarbios, padedant organizmui kovoti su
infekcija.
VOCABRIA INJEKCIJA VISADA SULEIDŽIAMA
kartu su kito antiretrovirusinio vaisto injekcija, kuri vadinama
_rilpivirino injekcija_
. Informaciją apie šį vaistą perskaitykite rilpivirino pakuo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
400 mg
Vocabria 400 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
600 mg
Vocabria 600 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
400 mg
Kiekviename flakone 2 mililitruose yra 400 mg kabotegraviro.
600 mg
Kiekviename flakone 3 mililitruose yra 600 mg kabotegraviro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija.
Balta arba šviesiai rausva suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vocabria injekcija yra skirta suleisti kartu su rilpivirino injekcija
1 tipo žmogaus imunodeficito
virusais (ŽIV-1) užsikrėtusiems suaugusiesiems gydyti, kurių
viremija yra nuslopinta (ŽIV-1 RNR
< 50 kopijų/ml) gydant pagal stabilų antiretrovirusinio gydymo
planą, kai nėra ir nebuvo virusų
atsparumo NNATI ir INI klasės vaistiniams preparatams įrodymų ar
virusologinio atsako
nepakankamumo gydant NNATI ir INI klasės vaistiniais preparatais
(žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Vocabria turi skirti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos
gydymo patirties.
Kiekvieną injekciją turi suleisti sveikatos priežiūros
specialistas.
Vocabria injekcija yra skirta ŽIV-1 gydyti ir yra suleidžiama kartu
su rilpivirino injekcija, todėl
rekomenduojamą dozavimą reikia perskaityti ir rilpivirino injekcijos
skyrimo informacijoje.
PRIEŠ PRADEDANT GYDYMĄ VOCABRIA INJEKCIJOMIS, SVEIKATOS PRIEŽIŪROS
SPECIALISTAI TURI ATIDŽIAI
ATRINKTI PACIENTUS, KURIE SUTINKA LAIKYTIS REIKIAMO INJEKCIJŲ PLANO,
IR APTARTI SU PACIENTAIS, KAIP
3
SVARBU ATVYKTI Į SUPLANUOTUS APSILANKYMUS DOZEI SULEISTI, NORIN
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 22-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 22-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen