Vocabria

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Доступна с:

ViiV Healthcare B.V.

код АТС:

J05AX

ИНН (Международная Имя):

cabotegravir

Терапевтическая группа:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтические области:

ŽIV infekcijos

Терапевтические показания :

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2020-12-17

тонкая брошюра

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VOCABRIA 400 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
kabotegraviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vocabria ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vocabria
3.
Kaip suleisti Vocabria injekcijas
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vocabria
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOCABRIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vocabria injekcijos sudėtyje yra veikliosios medžiagos
kabotegraviro. Kabotegraviras priklauso
_integrazės inhibitoriais _
(
_INI_
) vadinamų antiretrovirusinių vaistų grupei.
Vocabria injekcijos skirtos gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito
virusų) infekciją 18 metų ar
vyresniems suaugusiesiems, kuriems taip pat vartojamas kitas
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas
rilpivirinu, kai ŽIV-1 infekcija yra kontroliuojama.
_ _
Vocabria injekcijos neišgydo ŽIV infekcijos – jos padeda
išlaikyti mažas viruso koncentracijas Jūsų
organizme. Tai padeda palaikyti CD4 ląstelių kiekį Jūsų kraujyje.
CD4 ląstelės yra baltųjų kraujo
ląstelių rūšis, kurios yra svarbios, padedant organizmui kovoti su
infekcija.
VOCABRIA INJEKCIJA VISADA SULEIDŽIAMA
kartu su kito antiretrovirusinio vaisto injekcija, kuri vadinama
_rilpivirino injekcija_
. Informaciją apie šį vaistą perskaitykite rilpivirino pakuo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
400 mg
Vocabria 400 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
600 mg
Vocabria 600 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
400 mg
Kiekviename flakone 2 mililitruose yra 400 mg kabotegraviro.
600 mg
Kiekviename flakone 3 mililitruose yra 600 mg kabotegraviro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija.
Balta arba šviesiai rausva suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vocabria injekcija yra skirta suleisti kartu su rilpivirino injekcija
1 tipo žmogaus imunodeficito
virusais (ŽIV-1) užsikrėtusiems suaugusiesiems gydyti, kurių
viremija yra nuslopinta (ŽIV-1 RNR
< 50 kopijų/ml) gydant pagal stabilų antiretrovirusinio gydymo
planą, kai nėra ir nebuvo virusų
atsparumo NNATI ir INI klasės vaistiniams preparatams įrodymų ar
virusologinio atsako
nepakankamumo gydant NNATI ir INI klasės vaistiniais preparatais
(žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Vocabria turi skirti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos
gydymo patirties.
Kiekvieną injekciją turi suleisti sveikatos priežiūros
specialistas.
Vocabria injekcija yra skirta ŽIV-1 gydyti ir yra suleidžiama kartu
su rilpivirino injekcija, todėl
rekomenduojamą dozavimą reikia perskaityti ir rilpivirino injekcijos
skyrimo informacijoje.
PRIEŠ PRADEDANT GYDYMĄ VOCABRIA INJEKCIJOMIS, SVEIKATOS PRIEŽIŪROS
SPECIALISTAI TURI ATIDŽIAI
ATRINKTI PACIENTUS, KURIE SUTINKA LAIKYTIS REIKIAMO INJEKCIJŲ PLANO,
IR APTARTI SU PACIENTAIS, KAIP
3
SVARBU ATVYKTI Į SUPLANUOTUS APSILANKYMUS DOZEI SULEISTI, NORIN
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 05-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 05-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 05-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 05-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 05-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов