Vocabria

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Disponible desde:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AX

Designación común internacional (DCI):

cabotegravir

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

ŽIV infekcijos

indicaciones terapéuticas:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2020-12-17

Información para el usuario

                                71
B. PAKUOTĖS LAPELIS
72
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VOCABRIA 400 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO INJEKCINĖ SUSPENSIJA
kabotegraviras
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vocabria ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vocabria
3.
Kaip suleisti Vocabria injekcijas
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vocabria
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOCABRIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vocabria injekcijos sudėtyje yra veikliosios medžiagos
kabotegraviro. Kabotegraviras priklauso
_integrazės inhibitoriais _
(
_INI_
) vadinamų antiretrovirusinių vaistų grupei.
Vocabria injekcijos skirtos gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito
virusų) infekciją 18 metų ar
vyresniems suaugusiesiems, kuriems taip pat vartojamas kitas
antiretrovirusinis vaistas, vadinamas
rilpivirinu, kai ŽIV-1 infekcija yra kontroliuojama.
_ _
Vocabria injekcijos neišgydo ŽIV infekcijos – jos padeda
išlaikyti mažas viruso koncentracijas Jūsų
organizme. Tai padeda palaikyti CD4 ląstelių kiekį Jūsų kraujyje.
CD4 ląstelės yra baltųjų kraujo
ląstelių rūšis, kurios yra svarbios, padedant organizmui kovoti su
infekcija.
VOCABRIA INJEKCIJA VISADA SULEIDŽIAMA
kartu su kito antiretrovirusinio vaisto injekcija, kuri vadinama
_rilpivirino injekcija_
. Informaciją apie šį vaistą perskaitykite rilpivirino pakuo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
400 mg
Vocabria 400 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
600 mg
Vocabria 600 mg pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
400 mg
Kiekviename flakone 2 mililitruose yra 400 mg kabotegraviro.
600 mg
Kiekviename flakone 3 mililitruose yra 600 mg kabotegraviro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo injekcinė suspensija.
Balta arba šviesiai rausva suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vocabria injekcija yra skirta suleisti kartu su rilpivirino injekcija
1 tipo žmogaus imunodeficito
virusais (ŽIV-1) užsikrėtusiems suaugusiesiems gydyti, kurių
viremija yra nuslopinta (ŽIV-1 RNR
< 50 kopijų/ml) gydant pagal stabilų antiretrovirusinio gydymo
planą, kai nėra ir nebuvo virusų
atsparumo NNATI ir INI klasės vaistiniams preparatams įrodymų ar
virusologinio atsako
nepakankamumo gydant NNATI ir INI klasės vaistiniais preparatais
(žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą Vocabria turi skirti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos
gydymo patirties.
Kiekvieną injekciją turi suleisti sveikatos priežiūros
specialistas.
Vocabria injekcija yra skirta ŽIV-1 gydyti ir yra suleidžiama kartu
su rilpivirino injekcija, todėl
rekomenduojamą dozavimą reikia perskaityti ir rilpivirino injekcijos
skyrimo informacijoje.
PRIEŠ PRADEDANT GYDYMĄ VOCABRIA INJEKCIJOMIS, SVEIKATOS PRIEŽIŪROS
SPECIALISTAI TURI ATIDŽIAI
ATRINKTI PACIENTUS, KURIE SUTINKA LAIKYTIS REIKIAMO INJEKCIJŲ PLANO,
IR APTARTI SU PACIENTAIS, KAIP
3
SVARBU ATVYKTI Į SUPLANUOTUS APSILANKYMUS DOZEI SULEISTI, NORIN
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos