Vocabria

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-01-2021

有效成分:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

可用日期:

ViiV Healthcare B.V.

ATC代码:

J05AX

INN(国际名称):

cabotegravir

治疗组:

Antivirotika pro systémové použití

治疗领域:

HIV infekce

疗效迹象:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2020-12-17

资料单张

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VOCABRIA 400 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
cabotegravirum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vocabria a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám přípravek Vocabria
podán
3.
Jak jsou injekce přípravku Vocabria podávány
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vocabria uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VOCABRIA_ _A_ _K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vocabria injekce obsahuje léčivou látku kabotegravir.
Kabotegravir patří do skupiny
antiretrovirových léčiv zvaných
_inhibitory integrázy (INI)_
.
Injekce přípravku Vocabria je určena k léčbě infekce virem
lidské imunodeficience (HIV) u dospělých
ve věku od 18 let, kteří podstupují zároveň léčbu dalším
antiretrovirotikem rilpivirinem a jejichž
infekce HIV-1 je pod kontrolou.
_ _
Injekce přípravku Vocabria infekci HIV zcela nevyléčí, pomáhají
ale udržet množství viru ve Vašem
organismu na nízké úrovni. To pomáhá udržet počet buněk CD4 v
krvi. B
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
400 mg
Vocabria 400 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
600 mg
Vocabria 600 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
400 mg
Jedna injekční lahvička obsahuje cabotegravirum 400 mg ve 2 ml.
600 mg
Jedna injekční lahvička obsahuje cabotegravirum 600 mg ve 3 ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním.
Bílá až světle růžová suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Injekce přípravku Vocabria je v kombinaci s injekcí rilpivirinu
indikována
_ _
k léčbě infekce virem
lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dospělých, u nichž bylo
dosaženo virové suprese (HIV-1
RNA < 50 kopií/ml), podstupujích stabilní antiretrovirovou léčbu
bez průkazu stávající či předchozí
virové rezistence na léčiva třídy NNRTI nebo INI a v minulosti u
nich nedošlo při léčbě těmito léčivy
k virologickému selhání (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Vocabria musí předepisovat lékaři, kteří mají
zkušenosti s léčbou infekce HIV.
Injekce musí podávat zdravotnický pracovník.
Injekce přípravku Vocabria je indikována k léčbě infekce HIV-1 v
kombinaci s injekcí rilpivirinu,
proto pro stanovení vhodné dávky prostudujte informace o
předepisování rilpivirinu k injekčnímu
podání.
PŘED ZAHÁJENÍM LÉČBY INJEKCEMI PŘÍPRAVKU VOCABRIA MUSÍ
ZDRAVOTNICKÝ PRACOVNÍK PEČLIVĚ
VYBRAT PACIENTY, KTEŘÍ BUDOU SROZUMĚNI S POŽADOVANÝM DÁVKOVACÍM
SCHÉMATEM, A POUČIT JE
O DŮLEŽITOSTI DODRŽOVÁNÍ HARMONOGRAMU NÁVŠTĚV K POD
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 22-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 22-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-01-2021
资料单张 资料单张 德文 22-03-2024
产品特点 产品特点 德文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 22-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-01-2021
资料单张 资料单张 英文 22-03-2024
产品特点 产品特点 英文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-01-2021
资料单张 资料单张 法文 22-03-2024
产品特点 产品特点 法文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 22-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 22-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 22-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 22-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 22-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 22-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 22-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 22-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 22-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 22-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史