Vocabria

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-03-2024

Ingredient activ:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Disponibil de la:

ViiV Healthcare B.V.

Codul ATC:

J05AX

INN (nume internaţional):

cabotegravir

Grupul Terapeutică:

Antivirotika pro systémové použití

Zonă Terapeutică:

HIV infekce

Indicații terapeutice:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2020-12-17

Prospect

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VOCABRIA 400 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
cabotegravirum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vocabria a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám přípravek Vocabria
podán
3.
Jak jsou injekce přípravku Vocabria podávány
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vocabria uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VOCABRIA_ _A_ _K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vocabria injekce obsahuje léčivou látku kabotegravir.
Kabotegravir patří do skupiny
antiretrovirových léčiv zvaných
_inhibitory integrázy (INI)_
.
Injekce přípravku Vocabria je určena k léčbě infekce virem
lidské imunodeficience (HIV) u dospělých
ve věku od 18 let, kteří podstupují zároveň léčbu dalším
antiretrovirotikem rilpivirinem a jejichž
infekce HIV-1 je pod kontrolou.
_ _
Injekce přípravku Vocabria infekci HIV zcela nevyléčí, pomáhají
ale udržet množství viru ve Vašem
organismu na nízké úrovni. To pomáhá udržet počet buněk CD4 v
krvi. B
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
400 mg
Vocabria 400 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
600 mg
Vocabria 600 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
400 mg
Jedna injekční lahvička obsahuje cabotegravirum 400 mg ve 2 ml.
600 mg
Jedna injekční lahvička obsahuje cabotegravirum 600 mg ve 3 ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním.
Bílá až světle růžová suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Injekce přípravku Vocabria je v kombinaci s injekcí rilpivirinu
indikována
_ _
k léčbě infekce virem
lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dospělých, u nichž bylo
dosaženo virové suprese (HIV-1
RNA < 50 kopií/ml), podstupujích stabilní antiretrovirovou léčbu
bez průkazu stávající či předchozí
virové rezistence na léčiva třídy NNRTI nebo INI a v minulosti u
nich nedošlo při léčbě těmito léčivy
k virologickému selhání (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Vocabria musí předepisovat lékaři, kteří mají
zkušenosti s léčbou infekce HIV.
Injekce musí podávat zdravotnický pracovník.
Injekce přípravku Vocabria je indikována k léčbě infekce HIV-1 v
kombinaci s injekcí rilpivirinu,
proto pro stanovení vhodné dávky prostudujte informace o
předepisování rilpivirinu k injekčnímu
podání.
PŘED ZAHÁJENÍM LÉČBY INJEKCEMI PŘÍPRAVKU VOCABRIA MUSÍ
ZDRAVOTNICKÝ PRACOVNÍK PEČLIVĚ
VYBRAT PACIENTY, KTEŘÍ BUDOU SROZUMĚNI S POŽADOVANÝM DÁVKOVACÍM
SCHÉMATEM, A POUČIT JE
O DŮLEŽITOSTI DODRŽOVÁNÍ HARMONOGRAMU NÁVŠTĚV K POD
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-01-2021
Prospect Prospect daneză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-01-2021
Prospect Prospect germană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-01-2021
Prospect Prospect estoniană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-01-2021
Prospect Prospect greacă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-01-2021
Prospect Prospect engleză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-01-2021
Prospect Prospect franceză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-01-2021
Prospect Prospect italiană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-01-2021
Prospect Prospect letonă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-01-2021
Prospect Prospect maghiară 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-01-2021
Prospect Prospect malteză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-01-2021
Prospect Prospect olandeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-01-2021
Prospect Prospect poloneză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-01-2021
Prospect Prospect portugheză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-01-2021
Prospect Prospect română 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-01-2021
Prospect Prospect slovacă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-01-2021
Prospect Prospect slovenă 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-01-2021
Prospect Prospect suedeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-03-2024
Prospect Prospect islandeză 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-03-2024
Prospect Prospect croată 22-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-01-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor