Vocabria

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-03-2024

Aktiv ingrediens:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kode:

J05AX

INN (International Name):

cabotegravir

Terapeutisk gruppe:

Antivirotika pro systémové použití

Terapeutisk område:

HIV infekce

Indikasjoner:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2020-12-17

Informasjon til brukeren

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VOCABRIA 400 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
cabotegravirum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vocabria a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám přípravek Vocabria
podán
3.
Jak jsou injekce přípravku Vocabria podávány
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vocabria uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VOCABRIA_ _A_ _K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vocabria injekce obsahuje léčivou látku kabotegravir.
Kabotegravir patří do skupiny
antiretrovirových léčiv zvaných
_inhibitory integrázy (INI)_
.
Injekce přípravku Vocabria je určena k léčbě infekce virem
lidské imunodeficience (HIV) u dospělých
ve věku od 18 let, kteří podstupují zároveň léčbu dalším
antiretrovirotikem rilpivirinem a jejichž
infekce HIV-1 je pod kontrolou.
_ _
Injekce přípravku Vocabria infekci HIV zcela nevyléčí, pomáhají
ale udržet množství viru ve Vašem
organismu na nízké úrovni. To pomáhá udržet počet buněk CD4 v
krvi. B
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
400 mg
Vocabria 400 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
600 mg
Vocabria 600 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
400 mg
Jedna injekční lahvička obsahuje cabotegravirum 400 mg ve 2 ml.
600 mg
Jedna injekční lahvička obsahuje cabotegravirum 600 mg ve 3 ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním.
Bílá až světle růžová suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Injekce přípravku Vocabria je v kombinaci s injekcí rilpivirinu
indikována
_ _
k léčbě infekce virem
lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dospělých, u nichž bylo
dosaženo virové suprese (HIV-1
RNA < 50 kopií/ml), podstupujích stabilní antiretrovirovou léčbu
bez průkazu stávající či předchozí
virové rezistence na léčiva třídy NNRTI nebo INI a v minulosti u
nich nedošlo při léčbě těmito léčivy
k virologickému selhání (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Vocabria musí předepisovat lékaři, kteří mají
zkušenosti s léčbou infekce HIV.
Injekce musí podávat zdravotnický pracovník.
Injekce přípravku Vocabria je indikována k léčbě infekce HIV-1 v
kombinaci s injekcí rilpivirinu,
proto pro stanovení vhodné dávky prostudujte informace o
předepisování rilpivirinu k injekčnímu
podání.
PŘED ZAHÁJENÍM LÉČBY INJEKCEMI PŘÍPRAVKU VOCABRIA MUSÍ
ZDRAVOTNICKÝ PRACOVNÍK PEČLIVĚ
VYBRAT PACIENTY, KTEŘÍ BUDOU SROZUMĚNI S POŽADOVANÝM DÁVKOVACÍM
SCHÉMATEM, A POUČIT JE
O DŮLEŽITOSTI DODRŽOVÁNÍ HARMONOGRAMU NÁVŠTĚV K POD
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk