Vocabria

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-03-2024

Bahan aktif:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Tersedia dari:

ViiV Healthcare B.V.

Kode ATC:

J05AX

INN (Nama Internasional):

cabotegravir

Kelompok Terapi:

Antivirotika pro systémové použití

Area terapi:

HIV infekce

Indikasi Terapi:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2020-12-17

Selebaran informasi

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VOCABRIA 400 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
cabotegravirum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vocabria a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám přípravek Vocabria
podán
3.
Jak jsou injekce přípravku Vocabria podávány
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vocabria uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VOCABRIA_ _A_ _K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vocabria injekce obsahuje léčivou látku kabotegravir.
Kabotegravir patří do skupiny
antiretrovirových léčiv zvaných
_inhibitory integrázy (INI)_
.
Injekce přípravku Vocabria je určena k léčbě infekce virem
lidské imunodeficience (HIV) u dospělých
ve věku od 18 let, kteří podstupují zároveň léčbu dalším
antiretrovirotikem rilpivirinem a jejichž
infekce HIV-1 je pod kontrolou.
_ _
Injekce přípravku Vocabria infekci HIV zcela nevyléčí, pomáhají
ale udržet množství viru ve Vašem
organismu na nízké úrovni. To pomáhá udržet počet buněk CD4 v
krvi. B
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
400 mg
Vocabria 400 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
600 mg
Vocabria 600 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
400 mg
Jedna injekční lahvička obsahuje cabotegravirum 400 mg ve 2 ml.
600 mg
Jedna injekční lahvička obsahuje cabotegravirum 600 mg ve 3 ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním.
Bílá až světle růžová suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Injekce přípravku Vocabria je v kombinaci s injekcí rilpivirinu
indikována
_ _
k léčbě infekce virem
lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dospělých, u nichž bylo
dosaženo virové suprese (HIV-1
RNA < 50 kopií/ml), podstupujích stabilní antiretrovirovou léčbu
bez průkazu stávající či předchozí
virové rezistence na léčiva třídy NNRTI nebo INI a v minulosti u
nich nedošlo při léčbě těmito léčivy
k virologickému selhání (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Vocabria musí předepisovat lékaři, kteří mají
zkušenosti s léčbou infekce HIV.
Injekce musí podávat zdravotnický pracovník.
Injekce přípravku Vocabria je indikována k léčbě infekce HIV-1 v
kombinaci s injekcí rilpivirinu,
proto pro stanovení vhodné dávky prostudujte informace o
předepisování rilpivirinu k injekčnímu
podání.
PŘED ZAHÁJENÍM LÉČBY INJEKCEMI PŘÍPRAVKU VOCABRIA MUSÍ
ZDRAVOTNICKÝ PRACOVNÍK PEČLIVĚ
VYBRAT PACIENTY, KTEŘÍ BUDOU SROZUMĚNI S POŽADOVANÝM DÁVKOVACÍM
SCHÉMATEM, A POUČIT JE
O DŮLEŽITOSTI DODRŽOVÁNÍ HARMONOGRAMU NÁVŠTĚV K POD
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-01-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen