Vocabria

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Dostępny od:

ViiV Healthcare B.V.

Kod ATC:

J05AX

INN (International Nazwa):

cabotegravir

Grupa terapeutyczna:

Antivirotika pro systémové použití

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infekce

Wskazania:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2020-12-17

Ulotka dla pacjenta

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VOCABRIA 400 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
cabotegravirum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vocabria a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám přípravek Vocabria
podán
3.
Jak jsou injekce přípravku Vocabria podávány
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vocabria uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VOCABRIA_ _A_ _K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vocabria injekce obsahuje léčivou látku kabotegravir.
Kabotegravir patří do skupiny
antiretrovirových léčiv zvaných
_inhibitory integrázy (INI)_
.
Injekce přípravku Vocabria je určena k léčbě infekce virem
lidské imunodeficience (HIV) u dospělých
ve věku od 18 let, kteří podstupují zároveň léčbu dalším
antiretrovirotikem rilpivirinem a jejichž
infekce HIV-1 je pod kontrolou.
_ _
Injekce přípravku Vocabria infekci HIV zcela nevyléčí, pomáhají
ale udržet množství viru ve Vašem
organismu na nízké úrovni. To pomáhá udržet počet buněk CD4 v
krvi. B
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
400 mg
Vocabria 400 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
600 mg
Vocabria 600 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
400 mg
Jedna injekční lahvička obsahuje cabotegravirum 400 mg ve 2 ml.
600 mg
Jedna injekční lahvička obsahuje cabotegravirum 600 mg ve 3 ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním.
Bílá až světle růžová suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Injekce přípravku Vocabria je v kombinaci s injekcí rilpivirinu
indikována
_ _
k léčbě infekce virem
lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dospělých, u nichž bylo
dosaženo virové suprese (HIV-1
RNA < 50 kopií/ml), podstupujích stabilní antiretrovirovou léčbu
bez průkazu stávající či předchozí
virové rezistence na léčiva třídy NNRTI nebo INI a v minulosti u
nich nedošlo při léčbě těmito léčivy
k virologickému selhání (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Vocabria musí předepisovat lékaři, kteří mají
zkušenosti s léčbou infekce HIV.
Injekce musí podávat zdravotnický pracovník.
Injekce přípravku Vocabria je indikována k léčbě infekce HIV-1 v
kombinaci s injekcí rilpivirinu,
proto pro stanovení vhodné dávky prostudujte informace o
předepisování rilpivirinu k injekčnímu
podání.
PŘED ZAHÁJENÍM LÉČBY INJEKCEMI PŘÍPRAVKU VOCABRIA MUSÍ
ZDRAVOTNICKÝ PRACOVNÍK PEČLIVĚ
VYBRAT PACIENTY, KTEŘÍ BUDOU SROZUMĚNI S POŽADOVANÝM DÁVKOVACÍM
SCHÉMATEM, A POUČIT JE
O DŮLEŽITOSTI DODRŽOVÁNÍ HARMONOGRAMU NÁVŠTĚV K POD
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-01-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów