Vocabria

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Cabotegavir sodium, Cabotegravir

Verfügbar ab:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-Code:

J05AX

INN (Internationale Bezeichnung):

cabotegravir

Therapiegruppe:

Antivirotika pro systémové použití

Therapiebereich:

HIV infekce

Anwendungsgebiete:

Vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of Human Immunodeficiency Virus type 1 (HIV-1) infection in adults who are virologically suppressed (HIV-1 RNA.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2020-12-17

Gebrauchsinformation

                                69
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
70
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VOCABRIA 400 MG INJEKČNÍ SUSPENZE S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM
cabotegravirum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací
o bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vocabria a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám přípravek Vocabria
podán
3.
Jak jsou injekce přípravku Vocabria podávány
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vocabria uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VOCABRIA_ _A_ _K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Vocabria injekce obsahuje léčivou látku kabotegravir.
Kabotegravir patří do skupiny
antiretrovirových léčiv zvaných
_inhibitory integrázy (INI)_
.
Injekce přípravku Vocabria je určena k léčbě infekce virem
lidské imunodeficience (HIV) u dospělých
ve věku od 18 let, kteří podstupují zároveň léčbu dalším
antiretrovirotikem rilpivirinem a jejichž
infekce HIV-1 je pod kontrolou.
_ _
Injekce přípravku Vocabria infekci HIV zcela nevyléčí, pomáhají
ale udržet množství viru ve Vašem
organismu na nízké úrovni. To pomáhá udržet počet buněk CD4 v
krvi. B
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací
o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
400 mg
Vocabria 400 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
600 mg
Vocabria 600 mg injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
400 mg
Jedna injekční lahvička obsahuje cabotegravirum 400 mg ve 2 ml.
600 mg
Jedna injekční lahvička obsahuje cabotegravirum 600 mg ve 3 ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze s prodlouženým uvolňováním.
Bílá až světle růžová suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Injekce přípravku Vocabria je v kombinaci s injekcí rilpivirinu
indikována
_ _
k léčbě infekce virem
lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dospělých, u nichž bylo
dosaženo virové suprese (HIV-1
RNA < 50 kopií/ml), podstupujích stabilní antiretrovirovou léčbu
bez průkazu stávající či předchozí
virové rezistence na léčiva třídy NNRTI nebo INI a v minulosti u
nich nedošlo při léčbě těmito léčivy
k virologickému selhání (viz body 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Vocabria musí předepisovat lékaři, kteří mají
zkušenosti s léčbou infekce HIV.
Injekce musí podávat zdravotnický pracovník.
Injekce přípravku Vocabria je indikována k léčbě infekce HIV-1 v
kombinaci s injekcí rilpivirinu,
proto pro stanovení vhodné dávky prostudujte informace o
předepisování rilpivirinu k injekčnímu
podání.
PŘED ZAHÁJENÍM LÉČBY INJEKCEMI PŘÍPRAVKU VOCABRIA MUSÍ
ZDRAVOTNICKÝ PRACOVNÍK PEČLIVĚ
VYBRAT PACIENTY, KTEŘÍ BUDOU SROZUMĚNI S POŽADOVANÝM DÁVKOVACÍM
SCHÉMATEM, A POUČIT JE
O DŮLEŽITOSTI DODRŽOVÁNÍ HARMONOGRAMU NÁVŠTĚV K POD
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-03-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-03-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-03-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-01-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen