Vipdomet

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
31-01-2024

有效成分:

alogliptin benzoát, metformin hydrochloridu

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

A10BD13

INN(国际名称):

alogliptin, metformin

治疗组:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

治疗领域:

Diabetes mellitus, typ 2

疗效迹象:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů s inzulín na stabilní dávce a metforminu samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2013-09-18

资料单张

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
alogliptinum/metformini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vipdomet a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vipdomet
užívat
3.
Jak se přípravek Vipdomet užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vipdomet uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIPDOMET A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VIPDOMET
Vipdomet obsahuje dvě odlišné léčivé látky nazývané
alogliptin a metformin v jedné tabletě:
-
alogliptin patří do skupiny léčivých látek nazývaných
inhibitory DPP-4 (inhibitory
dipeptidylpeptidázy-4). Alogliptin zvyšuje hladiny inzulínu v těle
po jídle a snižuje množství
cukru v těle.
-
metformin patří do skupiny léčivých látek nazývaných
biguanidy, které také pomáhají snižovat
hladinu krevního cukru snižováním množství cukru produkovaného
v játrech a pomáhají zlepšit
činnost inzulínu.
Obě tyto skupiny léčivých látek jsou „perorální
antidiabetika“.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VIPDOMET POUŽÍVÁ
Vipdomet se používá 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vipdomet 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vipdomet 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptinum 12,5 mg ekvivalentní alogliptini
benzoas a metformini
hydrochloridum 850 mg.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptinum 12,5 mg alogliptini benzoas
ekvivalentní a metformini
hydrochloridum 1 000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Světle žluté, podlouhlé (délka cca 21,0 mm, šířka cca 10,1
mm), bikonvexní, potahované tablety
s nápisem „12.5/850“ vyraženým na jedné a „322M“ na druhé
straně.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
Bledě žluté, podlouhlé (délka cca 22,3 mm, šířka cca 10,7 mm),
bikonvexní, potahované tablety
s nápisem „12.5/1000“ vyraženým na jedné a „322M“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vipdomet je indikován k léčbě dospělých pacientů s
onemocněním diabetes mellitus 2. typu ve věku
od 18 let:
-
jako přídatná léčba k dietě a fyzické aktivitě ke zlepšení
kontroly glykemie u dospělých
pacientů, kterým jejich maximální tolerovaná dávka samotného
metforminu neposkytuje
dostatečnou kontrolu, nebo kteří jsou již léčeni kombinací
alogliptinu a metforminu.
-
v kombinaci s pioglitazonem (tj. trojitá kombinovaná léčba) jako
přídatná léčba k dietě a
fyzické aktivitě u dospělých, kterým maximální tolerovaná
dávka metforminu a pioglitazonu
neposkytuje dostatečnou kontrolu.
-
v kombinaci s inzulínem (tj. trojitá kombinovaná léčba) jako
přídatná léčba k dietě a fyzické
aktivitě ke zlepšení kontroly glykemie u pacientů, u nichž
samotný metformin a inzulín při
stabilní dávce neposkytují odpovídající kontrolu glykemie.
4.2
DÁVKOVÁ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-01-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 31-01-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 31-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 31-01-2024
资料单张 资料单张 德文 31-01-2024
产品特点 产品特点 德文 31-01-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-01-2024
资料单张 资料单张 希腊文 31-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 31-01-2024
资料单张 资料单张 英文 31-01-2024
产品特点 产品特点 英文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-10-2013
资料单张 资料单张 法文 31-01-2024
产品特点 产品特点 法文 31-01-2024
资料单张 资料单张 意大利文 31-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 31-01-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-01-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-01-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-01-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 31-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 31-01-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 31-01-2024
资料单张 资料单张 波兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 31-01-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-01-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-01-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-01-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-01-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 31-01-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 31-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 31-01-2024
资料单张 资料单张 挪威文 31-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 31-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 31-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-01-2024

查看文件历史