Vipdomet

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

alogliptin benzoát, metformin hydrochloridu

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharma A/S

ए.टी.सी कोड:

A10BD13

INN (इंटरनेशनल नाम):

alogliptin, metformin

चिकित्सीय समूह:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes mellitus, typ 2

चिकित्सीय संकेत:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů s inzulín na stabilní dávce a metforminu samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2013-09-18

सूचना पत्रक

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
alogliptinum/metformini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vipdomet a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vipdomet
užívat
3.
Jak se přípravek Vipdomet užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vipdomet uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIPDOMET A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VIPDOMET
Vipdomet obsahuje dvě odlišné léčivé látky nazývané
alogliptin a metformin v jedné tabletě:
-
alogliptin patří do skupiny léčivých látek nazývaných
inhibitory DPP-4 (inhibitory
dipeptidylpeptidázy-4). Alogliptin zvyšuje hladiny inzulínu v těle
po jídle a snižuje množství
cukru v těle.
-
metformin patří do skupiny léčivých látek nazývaných
biguanidy, které také pomáhají snižovat
hladinu krevního cukru snižováním množství cukru produkovaného
v játrech a pomáhají zlepšit
činnost inzulínu.
Obě tyto skupiny léčivých látek jsou „perorální
antidiabetika“.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VIPDOMET POUŽÍVÁ
Vipdomet se používá 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vipdomet 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vipdomet 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptinum 12,5 mg ekvivalentní alogliptini
benzoas a metformini
hydrochloridum 850 mg.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptinum 12,5 mg alogliptini benzoas
ekvivalentní a metformini
hydrochloridum 1 000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Světle žluté, podlouhlé (délka cca 21,0 mm, šířka cca 10,1
mm), bikonvexní, potahované tablety
s nápisem „12.5/850“ vyraženým na jedné a „322M“ na druhé
straně.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
Bledě žluté, podlouhlé (délka cca 22,3 mm, šířka cca 10,7 mm),
bikonvexní, potahované tablety
s nápisem „12.5/1000“ vyraženým na jedné a „322M“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vipdomet je indikován k léčbě dospělých pacientů s
onemocněním diabetes mellitus 2. typu ve věku
od 18 let:
-
jako přídatná léčba k dietě a fyzické aktivitě ke zlepšení
kontroly glykemie u dospělých
pacientů, kterým jejich maximální tolerovaná dávka samotného
metforminu neposkytuje
dostatečnou kontrolu, nebo kteří jsou již léčeni kombinací
alogliptinu a metforminu.
-
v kombinaci s pioglitazonem (tj. trojitá kombinovaná léčba) jako
přídatná léčba k dietě a
fyzické aktivitě u dospělých, kterým maximální tolerovaná
dávka metforminu a pioglitazonu
neposkytuje dostatečnou kontrolu.
-
v kombinaci s inzulínem (tj. trojitá kombinovaná léčba) jako
přídatná léčba k dietě a fyzické
aktivitě ke zlepšení kontroly glykemie u pacientů, u nichž
samotný metformin a inzulín při
stabilní dávce neposkytují odpovídající kontrolu glykemie.
4.2
DÁVKOVÁ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें