Vipdomet

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-01-2024

Aktivna sestavina:

alogliptin benzoát, metformin hydrochloridu

Dostopno od:

Takeda Pharma A/S

Koda artikla:

A10BD13

INN (mednarodno ime):

alogliptin, metformin

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapevtske indikacije:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů s inzulín na stabilní dávce a metforminu samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie.

Povzetek izdelek:

Revision: 11

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2013-09-18

Navodilo za uporabo

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
alogliptinum/metformini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vipdomet a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vipdomet
užívat
3.
Jak se přípravek Vipdomet užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vipdomet uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIPDOMET A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VIPDOMET
Vipdomet obsahuje dvě odlišné léčivé látky nazývané
alogliptin a metformin v jedné tabletě:
-
alogliptin patří do skupiny léčivých látek nazývaných
inhibitory DPP-4 (inhibitory
dipeptidylpeptidázy-4). Alogliptin zvyšuje hladiny inzulínu v těle
po jídle a snižuje množství
cukru v těle.
-
metformin patří do skupiny léčivých látek nazývaných
biguanidy, které také pomáhají snižovat
hladinu krevního cukru snižováním množství cukru produkovaného
v játrech a pomáhají zlepšit
činnost inzulínu.
Obě tyto skupiny léčivých látek jsou „perorální
antidiabetika“.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VIPDOMET POUŽÍVÁ
Vipdomet se používá 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vipdomet 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vipdomet 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptinum 12,5 mg ekvivalentní alogliptini
benzoas a metformini
hydrochloridum 850 mg.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptinum 12,5 mg alogliptini benzoas
ekvivalentní a metformini
hydrochloridum 1 000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Světle žluté, podlouhlé (délka cca 21,0 mm, šířka cca 10,1
mm), bikonvexní, potahované tablety
s nápisem „12.5/850“ vyraženým na jedné a „322M“ na druhé
straně.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
Bledě žluté, podlouhlé (délka cca 22,3 mm, šířka cca 10,7 mm),
bikonvexní, potahované tablety
s nápisem „12.5/1000“ vyraženým na jedné a „322M“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vipdomet je indikován k léčbě dospělých pacientů s
onemocněním diabetes mellitus 2. typu ve věku
od 18 let:
-
jako přídatná léčba k dietě a fyzické aktivitě ke zlepšení
kontroly glykemie u dospělých
pacientů, kterým jejich maximální tolerovaná dávka samotného
metforminu neposkytuje
dostatečnou kontrolu, nebo kteří jsou již léčeni kombinací
alogliptinu a metforminu.
-
v kombinaci s pioglitazonem (tj. trojitá kombinovaná léčba) jako
přídatná léčba k dietě a
fyzické aktivitě u dospělých, kterým maximální tolerovaná
dávka metforminu a pioglitazonu
neposkytuje dostatečnou kontrolu.
-
v kombinaci s inzulínem (tj. trojitá kombinovaná léčba) jako
přídatná léčba k dietě a fyzické
aktivitě ke zlepšení kontroly glykemie u pacientů, u nichž
samotný metformin a inzulín při
stabilní dávce neposkytují odpovídající kontrolu glykemie.
4.2
DÁVKOVÁ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-01-2024

Ogled zgodovine dokumentov