Vipdomet

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
31-01-2024
SPC SPC (SPC)
31-01-2024

active_ingredient:

alogliptin benzoát, metformin hydrochloridu

MAH:

Takeda Pharma A/S

ATC_code:

A10BD13

INN:

alogliptin, metformin

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

therapeutic_area:

Diabetes mellitus, typ 2

therapeutic_indication:

Vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. trojkombinační léčbě) jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykémie u pacientů s inzulín na stabilní dávce a metforminu samotného nezajistí dostatečnou kontrolu glykémie.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2013-09-18

PIL

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIPDOMET 12,5 MG/850 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VIPDOMET 12,5 MG/1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
alogliptinum/metformini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vipdomet a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vipdomet
užívat
3.
Jak se přípravek Vipdomet užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vipdomet uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VIPDOMET A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE VIPDOMET
Vipdomet obsahuje dvě odlišné léčivé látky nazývané
alogliptin a metformin v jedné tabletě:
-
alogliptin patří do skupiny léčivých látek nazývaných
inhibitory DPP-4 (inhibitory
dipeptidylpeptidázy-4). Alogliptin zvyšuje hladiny inzulínu v těle
po jídle a snižuje množství
cukru v těle.
-
metformin patří do skupiny léčivých látek nazývaných
biguanidy, které také pomáhají snižovat
hladinu krevního cukru snižováním množství cukru produkovaného
v játrech a pomáhají zlepšit
činnost inzulínu.
Obě tyto skupiny léčivých látek jsou „perorální
antidiabetika“.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK VIPDOMET POUŽÍVÁ
Vipdomet se používá 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vipdomet 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Vipdomet 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptinum 12,5 mg ekvivalentní alogliptini
benzoas a metformini
hydrochloridum 850 mg.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje alogliptinum 12,5 mg alogliptini benzoas
ekvivalentní a metformini
hydrochloridum 1 000 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Vipdomet 12,5 mg/850 mg potahované tablety
Světle žluté, podlouhlé (délka cca 21,0 mm, šířka cca 10,1
mm), bikonvexní, potahované tablety
s nápisem „12.5/850“ vyraženým na jedné a „322M“ na druhé
straně.
Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg potahované tablety
Bledě žluté, podlouhlé (délka cca 22,3 mm, šířka cca 10,7 mm),
bikonvexní, potahované tablety
s nápisem „12.5/1000“ vyraženým na jedné a „322M“ na
druhé straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Vipdomet je indikován k léčbě dospělých pacientů s
onemocněním diabetes mellitus 2. typu ve věku
od 18 let:
-
jako přídatná léčba k dietě a fyzické aktivitě ke zlepšení
kontroly glykemie u dospělých
pacientů, kterým jejich maximální tolerovaná dávka samotného
metforminu neposkytuje
dostatečnou kontrolu, nebo kteří jsou již léčeni kombinací
alogliptinu a metforminu.
-
v kombinaci s pioglitazonem (tj. trojitá kombinovaná léčba) jako
přídatná léčba k dietě a
fyzické aktivitě u dospělých, kterým maximální tolerovaná
dávka metforminu a pioglitazonu
neposkytuje dostatečnou kontrolu.
-
v kombinaci s inzulínem (tj. trojitá kombinovaná léčba) jako
přídatná léčba k dietě a fyzické
aktivitě ke zlepšení kontroly glykemie u pacientů, u nichž
samotný metformin a inzulín při
stabilní dávce neposkytují odpovídající kontrolu glykemie.
4.2
DÁVKOVÁ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 31-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 31-01-2024
PIL PIL իսպաներեն 31-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 31-01-2024
PIL PIL դանիերեն 31-01-2024
SPC SPC դանիերեն 31-01-2024
PIL PIL գերմաներեն 31-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 31-01-2024
PIL PIL էստոներեն 31-01-2024
SPC SPC էստոներեն 31-01-2024
PIL PIL հունարեն 31-01-2024
SPC SPC հունարեն 31-01-2024
PIL PIL անգլերեն 31-01-2024
SPC SPC անգլերեն 31-01-2024
PAR PAR անգլերեն 14-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 31-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 31-01-2024
PIL PIL իտալերեն 31-01-2024
SPC SPC իտալերեն 31-01-2024
PIL PIL լատվիերեն 31-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 31-01-2024
PIL PIL լիտվերեն 31-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 31-01-2024
PIL PIL հունգարերեն 31-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 31-01-2024
PIL PIL մալթերեն 31-01-2024
SPC SPC մալթերեն 31-01-2024
PIL PIL հոլանդերեն 31-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 31-01-2024
PIL PIL լեհերեն 31-01-2024
SPC SPC լեհերեն 31-01-2024
PIL PIL պորտուգալերեն 31-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 31-01-2024
PIL PIL ռումիներեն 31-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 31-01-2024
PIL PIL սլովակերեն 31-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 31-01-2024
PIL PIL սլովեներեն 31-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 31-01-2024
PIL PIL ֆիններեն 31-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 31-01-2024
PIL PIL շվեդերեն 31-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 31-01-2024
PIL PIL Նորվեգերեն 31-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 31-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 31-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 31-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 31-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 31-01-2024

view_documents_history