Veraflox

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-04-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-07-2011

有效成分:

pradofloksacinas

可用日期:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC代码:

QJ01MA97

INN(国际名称):

pradofloxacin

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Antibacterials sisteminio naudojimo, Fluorokvinolonams

疗效迹象:

DogsTreatment:žaizdų infekcijų, kurias sukelia jautrūs padermes, Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);paviršinių ir giliųjų pyoderma sukelia jautrūs padermes, Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);ūmus šlapimo-takų infekcijų, kurias sukelia jautrios padermės, Escherichia coli ir Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);kaip adjunctive apdorojimo mechaninio ar chirurginio periodonto terapija gydant sunkias infekcijas gingiva ir periodonto audinių sukelia jautrios padermės anaerobiniai organizmai, pavyzdžiui, Porphyromonas spp. ir Prevotella spp. CatsTreatment ūmios infekcijos, viršutinių kvėpavimo takų uždegimo, kurį sukelia jautrūs padermių Pasteurella multocida, Escherichia coli ir Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2011-04-12

资料单张

                                36
B. INFORMACINIS LAPELIS
37
INFORMACINIS LAPELIS
VERAFLOX 15 MG, TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Veraflox 15 mg tabletės šunims ir katėms
pradofloksacinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS :
pradofloksacino
15 mg.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P15“ ant vienos pusės.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims:
gydyti, esant:
•
žaizdų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
)
padermių,
•
paviršinėms ir gilioms piodermijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių,
_ _
•
ūmioms šlapimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus _
_intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių, ir
•
kaip papildoma gydymo priemonė taikant mechaninį ar chirurginį
dantenų ir periodonto audinių
sunkių infekcijų, sukeltų jautrių anaerobinių bakterijų
padermių, pvz.,
_Porphyromonas_
spp. ir
_Prevotella_
spp. (žr. skyrių „Specialieji nurodymai“), gydymą.
38
Katėms:
gydyti, esant:
•
viršutinių kvėpavimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius)_
padermių.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų
Šunims
Negalima naudoti augantiems šunims, nes gali būti paveiktos
besivystančios sąnarių kremzlės.
Augimo laikotarpis priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims
veterinarinių vaistų, k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Veraflox 15 mg tabletės šunims ir katėms
Veraflox 60 mg tabletės šunims
Veraflox 120 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Pradofloksacino
15 mg;
Pradofloksacino
60 mg;
Pradofloksacino
120 mg.
Pagalbinės medžiagos:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P15“ ant vienos pusės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P60“ ant vienos pusės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P120“ ant vienos pusės.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys, katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims:
gydyti, esant:
•
žaizdų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės padermių (ir
_S. pseudintermedius_
),
•
paviršinėms ir gilioms piodermijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės
padermių (ir
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
ūmioms šlapimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus _
_intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių, ir
•
kaip papildoma gydymo priemonė taikant mechaninį ar chirurginį
dantenų ir periodonto audinių
sunkių infekcijų, sukeltų jautrių anaerobinių bakterijų
padermių, pvz.,
_Porphyromonas_
spp. ir
_Prevotella_
spp. (žr. 4.5 p.), gydymą.
Katėms:
3
gydyti, esant:
•
viršutinių kvėpavimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų
Šunims
Negalima naudoti augantiems šunims, nes gali būti paveiktos
besivystančios sąnarių kremzlės.
Augimo laikotarpis priklauso nuo veislės. Daugumo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-07-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 08-04-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-07-2011
资料单张 资料单张 捷克文 08-04-2020
产品特点 产品特点 捷克文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-07-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 08-04-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-07-2011
资料单张 资料单张 德文 08-04-2020
产品特点 产品特点 德文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-07-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-07-2011
资料单张 资料单张 希腊文 08-04-2020
产品特点 产品特点 希腊文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-07-2011
资料单张 资料单张 英文 08-04-2020
产品特点 产品特点 英文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-07-2011
资料单张 资料单张 法文 08-04-2020
产品特点 产品特点 法文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-07-2011
资料单张 资料单张 意大利文 08-04-2020
产品特点 产品特点 意大利文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-07-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-04-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-07-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 08-04-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-07-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 08-04-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-07-2011
资料单张 资料单张 波兰文 08-04-2020
产品特点 产品特点 波兰文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-07-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-04-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-07-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-07-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 08-04-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-07-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 08-04-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 08-04-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-07-2011
资料单张 资料单张 挪威文 08-04-2020
产品特点 产品特点 挪威文 08-04-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 08-04-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 08-04-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-04-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-04-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史