Veraflox

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-04-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-07-2011

Bahan aktif:

pradofloksacinas

Boleh didapati daripada:

Bayer Animal Health GmbH 

Kod ATC:

QJ01MA97

INN (Nama Antarabangsa):

pradofloxacin

Kumpulan terapeutik:

Dogs; Cats

Kawasan terapeutik:

Antibacterials sisteminio naudojimo, Fluorokvinolonams

Tanda-tanda terapeutik:

DogsTreatment:žaizdų infekcijų, kurias sukelia jautrūs padermes, Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);paviršinių ir giliųjų pyoderma sukelia jautrūs padermes, Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);ūmus šlapimo-takų infekcijų, kurias sukelia jautrios padermės, Escherichia coli ir Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);kaip adjunctive apdorojimo mechaninio ar chirurginio periodonto terapija gydant sunkias infekcijas gingiva ir periodonto audinių sukelia jautrios padermės anaerobiniai organizmai, pavyzdžiui, Porphyromonas spp. ir Prevotella spp. CatsTreatment ūmios infekcijos, viršutinių kvėpavimo takų uždegimo, kurį sukelia jautrūs padermių Pasteurella multocida, Escherichia coli ir Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2011-04-12

Risalah maklumat

                                36
B. INFORMACINIS LAPELIS
37
INFORMACINIS LAPELIS
VERAFLOX 15 MG, TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Veraflox 15 mg tabletės šunims ir katėms
pradofloksacinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS :
pradofloksacino
15 mg.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P15“ ant vienos pusės.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims:
gydyti, esant:
•
žaizdų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
)
padermių,
•
paviršinėms ir gilioms piodermijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių,
_ _
•
ūmioms šlapimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus _
_intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių, ir
•
kaip papildoma gydymo priemonė taikant mechaninį ar chirurginį
dantenų ir periodonto audinių
sunkių infekcijų, sukeltų jautrių anaerobinių bakterijų
padermių, pvz.,
_Porphyromonas_
spp. ir
_Prevotella_
spp. (žr. skyrių „Specialieji nurodymai“), gydymą.
38
Katėms:
gydyti, esant:
•
viršutinių kvėpavimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius)_
padermių.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų
Šunims
Negalima naudoti augantiems šunims, nes gali būti paveiktos
besivystančios sąnarių kremzlės.
Augimo laikotarpis priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims
veterinarinių vaistų, k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Veraflox 15 mg tabletės šunims ir katėms
Veraflox 60 mg tabletės šunims
Veraflox 120 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Pradofloksacino
15 mg;
Pradofloksacino
60 mg;
Pradofloksacino
120 mg.
Pagalbinės medžiagos:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P15“ ant vienos pusės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P60“ ant vienos pusės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P120“ ant vienos pusės.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys, katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims:
gydyti, esant:
•
žaizdų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės padermių (ir
_S. pseudintermedius_
),
•
paviršinėms ir gilioms piodermijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės
padermių (ir
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
ūmioms šlapimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus _
_intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių, ir
•
kaip papildoma gydymo priemonė taikant mechaninį ar chirurginį
dantenų ir periodonto audinių
sunkių infekcijų, sukeltų jautrių anaerobinių bakterijų
padermių, pvz.,
_Porphyromonas_
spp. ir
_Prevotella_
spp. (žr. 4.5 p.), gydymą.
Katėms:
3
gydyti, esant:
•
viršutinių kvėpavimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų
Šunims
Negalima naudoti augantiems šunims, nes gali būti paveiktos
besivystančios sąnarių kremzlės.
Augimo laikotarpis priklauso nuo veislės. Daugumo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-07-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 08-04-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen