Veraflox

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pradofloksacinas

Disponible desde:

Bayer Animal Health GmbH 

Código ATC:

QJ01MA97

Designación común internacional (DCI):

pradofloxacin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Antibacterials sisteminio naudojimo, Fluorokvinolonams

indicaciones terapéuticas:

DogsTreatment:žaizdų infekcijų, kurias sukelia jautrūs padermes, Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);paviršinių ir giliųjų pyoderma sukelia jautrūs padermes, Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);ūmus šlapimo-takų infekcijų, kurias sukelia jautrios padermės, Escherichia coli ir Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);kaip adjunctive apdorojimo mechaninio ar chirurginio periodonto terapija gydant sunkias infekcijas gingiva ir periodonto audinių sukelia jautrios padermės anaerobiniai organizmai, pavyzdžiui, Porphyromonas spp. ir Prevotella spp. CatsTreatment ūmios infekcijos, viršutinių kvėpavimo takų uždegimo, kurį sukelia jautrūs padermių Pasteurella multocida, Escherichia coli ir Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2011-04-12

Información para el usuario

                                36
B. INFORMACINIS LAPELIS
37
INFORMACINIS LAPELIS
VERAFLOX 15 MG, TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Veraflox 15 mg tabletės šunims ir katėms
pradofloksacinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS :
pradofloksacino
15 mg.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P15“ ant vienos pusės.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims:
gydyti, esant:
•
žaizdų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
)
padermių,
•
paviršinėms ir gilioms piodermijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių,
_ _
•
ūmioms šlapimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus _
_intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių, ir
•
kaip papildoma gydymo priemonė taikant mechaninį ar chirurginį
dantenų ir periodonto audinių
sunkių infekcijų, sukeltų jautrių anaerobinių bakterijų
padermių, pvz.,
_Porphyromonas_
spp. ir
_Prevotella_
spp. (žr. skyrių „Specialieji nurodymai“), gydymą.
38
Katėms:
gydyti, esant:
•
viršutinių kvėpavimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius)_
padermių.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų
Šunims
Negalima naudoti augantiems šunims, nes gali būti paveiktos
besivystančios sąnarių kremzlės.
Augimo laikotarpis priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims
veterinarinių vaistų, k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Veraflox 15 mg tabletės šunims ir katėms
Veraflox 60 mg tabletės šunims
Veraflox 120 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Pradofloksacino
15 mg;
Pradofloksacino
60 mg;
Pradofloksacino
120 mg.
Pagalbinės medžiagos:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P15“ ant vienos pusės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P60“ ant vienos pusės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P120“ ant vienos pusės.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys, katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims:
gydyti, esant:
•
žaizdų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės padermių (ir
_S. pseudintermedius_
),
•
paviršinėms ir gilioms piodermijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės
padermių (ir
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
ūmioms šlapimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus _
_intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių, ir
•
kaip papildoma gydymo priemonė taikant mechaninį ar chirurginį
dantenų ir periodonto audinių
sunkių infekcijų, sukeltų jautrių anaerobinių bakterijų
padermių, pvz.,
_Porphyromonas_
spp. ir
_Prevotella_
spp. (žr. 4.5 p.), gydymą.
Katėms:
3
gydyti, esant:
•
viršutinių kvėpavimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų
Šunims
Negalima naudoti augantiems šunims, nes gali būti paveiktos
besivystančios sąnarių kremzlės.
Augimo laikotarpis priklauso nuo veislės. Daugumo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-07-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-04-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos