Veraflox

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-04-2020

Aktiv ingrediens:

pradofloksacinas

Tilgjengelig fra:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-kode:

QJ01MA97

INN (International Name):

pradofloxacin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antibacterials sisteminio naudojimo, Fluorokvinolonams

Indikasjoner:

DogsTreatment:žaizdų infekcijų, kurias sukelia jautrūs padermes, Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);paviršinių ir giliųjų pyoderma sukelia jautrūs padermes, Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);ūmus šlapimo-takų infekcijų, kurias sukelia jautrios padermės, Escherichia coli ir Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);kaip adjunctive apdorojimo mechaninio ar chirurginio periodonto terapija gydant sunkias infekcijas gingiva ir periodonto audinių sukelia jautrios padermės anaerobiniai organizmai, pavyzdžiui, Porphyromonas spp. ir Prevotella spp. CatsTreatment ūmios infekcijos, viršutinių kvėpavimo takų uždegimo, kurį sukelia jautrūs padermių Pasteurella multocida, Escherichia coli ir Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius).

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Įgaliotas

Autorisasjon dato:

2011-04-12

Informasjon til brukeren

                                36
B. INFORMACINIS LAPELIS
37
INFORMACINIS LAPELIS
VERAFLOX 15 MG, TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Veraflox 15 mg tabletės šunims ir katėms
pradofloksacinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS :
pradofloksacino
15 mg.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P15“ ant vienos pusės.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims:
gydyti, esant:
•
žaizdų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
)
padermių,
•
paviršinėms ir gilioms piodermijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių,
_ _
•
ūmioms šlapimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus _
_intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių, ir
•
kaip papildoma gydymo priemonė taikant mechaninį ar chirurginį
dantenų ir periodonto audinių
sunkių infekcijų, sukeltų jautrių anaerobinių bakterijų
padermių, pvz.,
_Porphyromonas_
spp. ir
_Prevotella_
spp. (žr. skyrių „Specialieji nurodymai“), gydymą.
38
Katėms:
gydyti, esant:
•
viršutinių kvėpavimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius)_
padermių.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų
Šunims
Negalima naudoti augantiems šunims, nes gali būti paveiktos
besivystančios sąnarių kremzlės.
Augimo laikotarpis priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims
veterinarinių vaistų, k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Veraflox 15 mg tabletės šunims ir katėms
Veraflox 60 mg tabletės šunims
Veraflox 120 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Pradofloksacino
15 mg;
Pradofloksacino
60 mg;
Pradofloksacino
120 mg.
Pagalbinės medžiagos:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P15“ ant vienos pusės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P60“ ant vienos pusės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P120“ ant vienos pusės.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys, katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims:
gydyti, esant:
•
žaizdų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės padermių (ir
_S. pseudintermedius_
),
•
paviršinėms ir gilioms piodermijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės
padermių (ir
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
ūmioms šlapimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus _
_intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių, ir
•
kaip papildoma gydymo priemonė taikant mechaninį ar chirurginį
dantenų ir periodonto audinių
sunkių infekcijų, sukeltų jautrių anaerobinių bakterijų
padermių, pvz.,
_Porphyromonas_
spp. ir
_Prevotella_
spp. (žr. 4.5 p.), gydymą.
Katėms:
3
gydyti, esant:
•
viršutinių kvėpavimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų
Šunims
Negalima naudoti augantiems šunims, nes gali būti paveiktos
besivystančios sąnarių kremzlės.
Augimo laikotarpis priklauso nuo veislės. Daugumo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-04-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk