Veraflox

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
08-04-2020
SPC SPC (SPC)
08-04-2020
PAR PAR (PAR)
18-07-2011

active_ingredient:

pradofloksacinas

MAH:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC_code:

QJ01MA97

INN:

pradofloxacin

therapeutic_group:

Dogs; Cats

therapeutic_area:

Antibacterials sisteminio naudojimo, Fluorokvinolonams

therapeutic_indication:

DogsTreatment:žaizdų infekcijų, kurias sukelia jautrūs padermes, Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);paviršinių ir giliųjų pyoderma sukelia jautrūs padermes, Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);ūmus šlapimo-takų infekcijų, kurias sukelia jautrios padermės, Escherichia coli ir Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);kaip adjunctive apdorojimo mechaninio ar chirurginio periodonto terapija gydant sunkias infekcijas gingiva ir periodonto audinių sukelia jautrios padermės anaerobiniai organizmai, pavyzdžiui, Porphyromonas spp. ir Prevotella spp. CatsTreatment ūmios infekcijos, viršutinių kvėpavimo takų uždegimo, kurį sukelia jautrūs padermių Pasteurella multocida, Escherichia coli ir Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius).

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2011-04-12

PIL

                                36
B. INFORMACINIS LAPELIS
37
INFORMACINIS LAPELIS
VERAFLOX 15 MG, TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Veraflox 15 mg tabletės šunims ir katėms
pradofloksacinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS :
pradofloksacino
15 mg.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P15“ ant vienos pusės.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims:
gydyti, esant:
•
žaizdų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
)
padermių,
•
paviršinėms ir gilioms piodermijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių,
_ _
•
ūmioms šlapimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus _
_intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių, ir
•
kaip papildoma gydymo priemonė taikant mechaninį ar chirurginį
dantenų ir periodonto audinių
sunkių infekcijų, sukeltų jautrių anaerobinių bakterijų
padermių, pvz.,
_Porphyromonas_
spp. ir
_Prevotella_
spp. (žr. skyrių „Specialieji nurodymai“), gydymą.
38
Katėms:
gydyti, esant:
•
viršutinių kvėpavimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius)_
padermių.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų
Šunims
Negalima naudoti augantiems šunims, nes gali būti paveiktos
besivystančios sąnarių kremzlės.
Augimo laikotarpis priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims
veterinarinių vaistų, k
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Veraflox 15 mg tabletės šunims ir katėms
Veraflox 60 mg tabletės šunims
Veraflox 120 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Pradofloksacino
15 mg;
Pradofloksacino
60 mg;
Pradofloksacino
120 mg.
Pagalbinės medžiagos:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P15“ ant vienos pusės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P60“ ant vienos pusės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P120“ ant vienos pusės.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys, katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims:
gydyti, esant:
•
žaizdų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės padermių (ir
_S. pseudintermedius_
),
•
paviršinėms ir gilioms piodermijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės
padermių (ir
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
ūmioms šlapimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus _
_intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių, ir
•
kaip papildoma gydymo priemonė taikant mechaninį ar chirurginį
dantenų ir periodonto audinių
sunkių infekcijų, sukeltų jautrių anaerobinių bakterijų
padermių, pvz.,
_Porphyromonas_
spp. ir
_Prevotella_
spp. (žr. 4.5 p.), gydymą.
Katėms:
3
gydyti, esant:
•
viršutinių kvėpavimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų
Šunims
Negalima naudoti augantiems šunims, nes gali būti paveiktos
besivystančios sąnarių kremzlės.
Augimo laikotarpis priklauso nuo veislės. Daugumo
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-04-2020
SPC SPC բուլղարերեն 08-04-2020
PAR PAR բուլղարերեն 18-07-2011
PIL PIL իսպաներեն 08-04-2020
SPC SPC իսպաներեն 08-04-2020
PAR PAR իսպաներեն 18-07-2011
PIL PIL չեխերեն 08-04-2020
SPC SPC չեխերեն 08-04-2020
PAR PAR չեխերեն 18-07-2011
PIL PIL դանիերեն 08-04-2020
SPC SPC դանիերեն 08-04-2020
PAR PAR դանիերեն 18-07-2011
PIL PIL գերմաներեն 08-04-2020
SPC SPC գերմաներեն 08-04-2020
PAR PAR գերմաներեն 18-07-2011
PIL PIL էստոներեն 08-04-2020
SPC SPC էստոներեն 08-04-2020
PAR PAR էստոներեն 18-07-2011
PIL PIL հունարեն 08-04-2020
SPC SPC հունարեն 08-04-2020
PAR PAR հունարեն 18-07-2011
PIL PIL անգլերեն 08-04-2020
SPC SPC անգլերեն 08-04-2020
PAR PAR անգլերեն 18-07-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 08-04-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 08-04-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 18-07-2011
PIL PIL իտալերեն 08-04-2020
SPC SPC իտալերեն 08-04-2020
PAR PAR իտալերեն 18-07-2011
PIL PIL լատվիերեն 08-04-2020
SPC SPC լատվիերեն 08-04-2020
PAR PAR լատվիերեն 18-07-2011
PIL PIL հունգարերեն 08-04-2020
SPC SPC հունգարերեն 08-04-2020
PAR PAR հունգարերեն 18-07-2011
PIL PIL մալթերեն 08-04-2020
SPC SPC մալթերեն 08-04-2020
PAR PAR մալթերեն 18-07-2011
PIL PIL հոլանդերեն 08-04-2020
SPC SPC հոլանդերեն 08-04-2020
PAR PAR հոլանդերեն 18-07-2011
PIL PIL լեհերեն 08-04-2020
SPC SPC լեհերեն 08-04-2020
PAR PAR լեհերեն 18-07-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 08-04-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 08-04-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 18-07-2011
PIL PIL ռումիներեն 08-04-2020
SPC SPC ռումիներեն 08-04-2020
PAR PAR ռումիներեն 18-07-2011
PIL PIL սլովակերեն 08-04-2020
SPC SPC սլովակերեն 08-04-2020
PAR PAR սլովակերեն 18-07-2011
PIL PIL սլովեներեն 08-04-2020
SPC SPC սլովեներեն 08-04-2020
PAR PAR սլովեներեն 18-07-2011
PIL PIL ֆիններեն 08-04-2020
SPC SPC ֆիններեն 08-04-2020
PAR PAR ֆիններեն 18-07-2011
PIL PIL շվեդերեն 08-04-2020
SPC SPC շվեդերեն 08-04-2020
PAR PAR շվեդերեն 18-07-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 08-04-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 08-04-2020
PIL PIL իսլանդերեն 08-04-2020
SPC SPC իսլանդերեն 08-04-2020
PIL PIL խորվաթերեն 08-04-2020
SPC SPC խորվաթերեն 08-04-2020

view_documents_history