Veraflox

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

pradofloksacinas

Disponible des:

Bayer Animal Health GmbH 

Codi ATC:

QJ01MA97

Designació comuna internacional (DCI):

pradofloxacin

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Antibacterials sisteminio naudojimo, Fluorokvinolonams

indicaciones terapéuticas:

DogsTreatment:žaizdų infekcijų, kurias sukelia jautrūs padermes, Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);paviršinių ir giliųjų pyoderma sukelia jautrūs padermes, Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);ūmus šlapimo-takų infekcijų, kurias sukelia jautrios padermės, Escherichia coli ir Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius);kaip adjunctive apdorojimo mechaninio ar chirurginio periodonto terapija gydant sunkias infekcijas gingiva ir periodonto audinių sukelia jautrios padermės anaerobiniai organizmai, pavyzdžiui, Porphyromonas spp. ir Prevotella spp. CatsTreatment ūmios infekcijos, viršutinių kvėpavimo takų uždegimo, kurį sukelia jautrūs padermių Pasteurella multocida, Escherichia coli ir Staphylococcus intermedius grupė (įskaitant S. pseudintermedius).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2011-04-12

Informació per a l'usuari

                                36
B. INFORMACINIS LAPELIS
37
INFORMACINIS LAPELIS
VERAFLOX 15 MG, TABLETĖS ŠUNIMS IR KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Veraflox 15 mg tabletės šunims ir katėms
pradofloksacinas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS :
pradofloksacino
15 mg.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P15“ ant vienos pusės.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims:
gydyti, esant:
•
žaizdų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
)
padermių,
•
paviršinėms ir gilioms piodermijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių,
_ _
•
ūmioms šlapimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus _
_intermedius_
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių, ir
•
kaip papildoma gydymo priemonė taikant mechaninį ar chirurginį
dantenų ir periodonto audinių
sunkių infekcijų, sukeltų jautrių anaerobinių bakterijų
padermių, pvz.,
_Porphyromonas_
spp. ir
_Prevotella_
spp. (žr. skyrių „Specialieji nurodymai“), gydymą.
38
Katėms:
gydyti, esant:
•
viršutinių kvėpavimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius)_
padermių.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų
Šunims
Negalima naudoti augantiems šunims, nes gali būti paveiktos
besivystančios sąnarių kremzlės.
Augimo laikotarpis priklauso nuo veislės. Daugumos veislių šunims
veterinarinių vaistų, k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Veraflox 15 mg tabletės šunims ir katėms
Veraflox 60 mg tabletės šunims
Veraflox 120 mg tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
Pradofloksacino
15 mg;
Pradofloksacino
60 mg;
Pradofloksacino
120 mg.
Pagalbinės medžiagos:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P15“ ant vienos pusės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P60“ ant vienos pusės.
Rusvos tabletės su įranta ir ženklu „P120“ ant vienos pusės.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys, katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims:
gydyti, esant:
•
žaizdų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės padermių (ir
_S. pseudintermedius_
),
•
paviršinėms ir gilioms piodermijoms, sukeltoms jautrių
_Staphylococcus intermedius_
grupės
padermių (ir
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
ūmioms šlapimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus _
_intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių, ir
•
kaip papildoma gydymo priemonė taikant mechaninį ar chirurginį
dantenų ir periodonto audinių
sunkių infekcijų, sukeltų jautrių anaerobinių bakterijų
padermių, pvz.,
_Porphyromonas_
spp. ir
_Prevotella_
spp. (žr. 4.5 p.), gydymą.
Katėms:
3
gydyti, esant:
•
viršutinių kvėpavimo takų infekcijoms, sukeltoms jautrių
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
ir
_Staphylococcus intermedius _
grupės (ir
_S. pseudintermedius_
) padermių.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų
Šunims
Negalima naudoti augantiems šunims, nes gali būti paveiktos
besivystančios sąnarių kremzlės.
Augimo laikotarpis priklauso nuo veislės. Daugumo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-04-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents