Vaxxitek HVT+IBD

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2021

有效成分:

Rekombinantinis turkija herpesvirus, kamienas vhvt013-69, gyventi

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI01AD15

INN(国际名称):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

治疗组:

Embryonated eggs; Chicken

治疗领域:

Immunologicals už ave, Naminės vištos, Immunologicals

疗效迹象:

Aktyvios imunizacijos viščiukų:Kad nebūtų mirtingumą ir sumažina klinikinių požymių ir pažeidimų, Infekcinės ligos Bursal. Sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, dėl Marek liga.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2002-08-09

资料单张

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
VAXXITEK HVT+IBD, SUSPENSIJA IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vokietija
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vaxxitek HVT+IBD, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo rekombinantinio vHVT013-69 viruso
.................................... ne mažiau kaip 3,6–4,4 log10
PFU*,
pagalbinių
medžiagų................................................................................................................
iki 1 dozės;
skiediklyje:
skiediklio
.................................................................................................................................
iki 1 dozės.
* – plokšteles formuojantys vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams aktyviai imunizuoti:
•
norint apsaugoti nuo gaišimo ir mažinti infekcinės bursos ligos
klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro per 2 sav. ir išlieka iki 9 sav.;
•
norint sumažinti gaišimą, Mareko ligos klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro
per 4 dienas. Pakanka vakcinuoti vieną kartą, kad viščiukai būtų
apsaugoti pavojaus laikotarpiu.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu ir veisiamiems
paukščiams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
1
1
1
1
1
1
15
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vienadieniai viščiukai ir 18 d. vištų embrionai.
8.
DOZĖS, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VAXXITEK HVT+IBD, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo rekombinantinio vHVT013-69 viruso
.................................... ne mažiau kaip 3,6–4,4 log10
PFU*,
pagalbinių
medžiagų................................................................................................................
iki 1 dozės;
skiediklyje:
skiediklio
.................................................................................................................................
iki 1 dozės.
* – plokšteles formuojantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vienadieniai viščiukai ir 18 d. vištų embrionai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams aktyviai imunizuoti:
•
norint apsaugoti nuo gaišimo ir mažinti infekcinės bursos ligos
klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro per 2 sav. ir išlieka iki 9 sav.;
•
norint sumažinti gaišimą, Mareko ligos klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro
per 4 dienas. Pakanka vakcinuoti vieną kartą, kad viščiukai būtų
apsaugoti pavojaus laikotarpiu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu ir veisiamiems
paukščiams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus paukščius.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudojant reikia laikytis įprastų aseptikos taisyklių.
Kadangi vakcina yra gyva, vakcinuoti paukščiai išskiria vakcinos
virusą į aplinką ir juo gali užsikrėsti
kalakutai. Vakcinos saugumo ir virtimo virulentiška tyrimais
nustatyta, kad vakcinos virusas yra
saugus kalakutams. Tačiau
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 07-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 07-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 07-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2021
资料单张 资料单张 德文 07-01-2022
产品特点 产品特点 德文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 07-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2021
资料单张 资料单张 英文 07-01-2022
产品特点 产品特点 英文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2021
资料单张 资料单张 法文 07-01-2022
产品特点 产品特点 法文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 07-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 07-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 07-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 07-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 07-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 07-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-08-2007
资料单张 资料单张 挪威文 07-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-01-2022