Vaxxitek HVT+IBD

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Rekombinantinis turkija herpesvirus, kamienas vhvt013-69, gyventi

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI01AD15

DCI (Dénomination commune internationale):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Embryonated eggs; Chicken

Domaine thérapeutique:

Immunologicals už ave, Naminės vištos, Immunologicals

indications thérapeutiques:

Aktyvios imunizacijos viščiukų:Kad nebūtų mirtingumą ir sumažina klinikinių požymių ir pažeidimų, Infekcinės ligos Bursal. Sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, dėl Marek liga.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2002-08-09

Notice patient

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
VAXXITEK HVT+IBD, SUSPENSIJA IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vokietija
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vaxxitek HVT+IBD, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo rekombinantinio vHVT013-69 viruso
.................................... ne mažiau kaip 3,6–4,4 log10
PFU*,
pagalbinių
medžiagų................................................................................................................
iki 1 dozės;
skiediklyje:
skiediklio
.................................................................................................................................
iki 1 dozės.
* – plokšteles formuojantys vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams aktyviai imunizuoti:
•
norint apsaugoti nuo gaišimo ir mažinti infekcinės bursos ligos
klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro per 2 sav. ir išlieka iki 9 sav.;
•
norint sumažinti gaišimą, Mareko ligos klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro
per 4 dienas. Pakanka vakcinuoti vieną kartą, kad viščiukai būtų
apsaugoti pavojaus laikotarpiu.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu ir veisiamiems
paukščiams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
1
1
1
1
1
1
15
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vienadieniai viščiukai ir 18 d. vištų embrionai.
8.
DOZĖS, 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VAXXITEK HVT+IBD, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo rekombinantinio vHVT013-69 viruso
.................................... ne mažiau kaip 3,6–4,4 log10
PFU*,
pagalbinių
medžiagų................................................................................................................
iki 1 dozės;
skiediklyje:
skiediklio
.................................................................................................................................
iki 1 dozės.
* – plokšteles formuojantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vienadieniai viščiukai ir 18 d. vištų embrionai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams aktyviai imunizuoti:
•
norint apsaugoti nuo gaišimo ir mažinti infekcinės bursos ligos
klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro per 2 sav. ir išlieka iki 9 sav.;
•
norint sumažinti gaišimą, Mareko ligos klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro
per 4 dienas. Pakanka vakcinuoti vieną kartą, kad viščiukai būtų
apsaugoti pavojaus laikotarpiu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu ir veisiamiems
paukščiams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus paukščius.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudojant reikia laikytis įprastų aseptikos taisyklių.
Kadangi vakcina yra gyva, vakcinuoti paukščiai išskiria vakcinos
virusą į aplinką ir juo gali užsikrėsti
kalakutai. Vakcinos saugumo ir virtimo virulentiška tyrimais
nustatyta, kad vakcinos virusas yra
saugus kalakutams. Tačiau
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-02-2021
Notice patient Notice patient danois 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-02-2021
Notice patient Notice patient grec 07-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-02-2021
Notice patient Notice patient français 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-02-2021
Notice patient Notice patient italien 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-02-2021
Notice patient Notice patient letton 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 07-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-08-2007
Notice patient Notice patient norvégien 07-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-01-2022
Notice patient Notice patient croate 07-01-2022

Afficher l'historique des documents