Vaxxitek HVT+IBD

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-02-2021

Bahan aktif:

Rekombinantinis turkija herpesvirus, kamienas vhvt013-69, gyventi

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI01AD15

INN (Nama Antarabangsa):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Embryonated eggs; Chicken

Kawasan terapeutik:

Immunologicals už ave, Naminės vištos, Immunologicals

Tanda-tanda terapeutik:

Aktyvios imunizacijos viščiukų:Kad nebūtų mirtingumą ir sumažina klinikinių požymių ir pažeidimų, Infekcinės ligos Bursal. Sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, dėl Marek liga.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2002-08-09

Risalah maklumat

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
VAXXITEK HVT+IBD, SUSPENSIJA IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vokietija
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vaxxitek HVT+IBD, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo rekombinantinio vHVT013-69 viruso
.................................... ne mažiau kaip 3,6–4,4 log10
PFU*,
pagalbinių
medžiagų................................................................................................................
iki 1 dozės;
skiediklyje:
skiediklio
.................................................................................................................................
iki 1 dozės.
* – plokšteles formuojantys vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams aktyviai imunizuoti:
•
norint apsaugoti nuo gaišimo ir mažinti infekcinės bursos ligos
klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro per 2 sav. ir išlieka iki 9 sav.;
•
norint sumažinti gaišimą, Mareko ligos klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro
per 4 dienas. Pakanka vakcinuoti vieną kartą, kad viščiukai būtų
apsaugoti pavojaus laikotarpiu.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu ir veisiamiems
paukščiams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
1
1
1
1
1
1
15
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vienadieniai viščiukai ir 18 d. vištų embrionai.
8.
DOZĖS, 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VAXXITEK HVT+IBD, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo rekombinantinio vHVT013-69 viruso
.................................... ne mažiau kaip 3,6–4,4 log10
PFU*,
pagalbinių
medžiagų................................................................................................................
iki 1 dozės;
skiediklyje:
skiediklio
.................................................................................................................................
iki 1 dozės.
* – plokšteles formuojantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vienadieniai viščiukai ir 18 d. vištų embrionai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams aktyviai imunizuoti:
•
norint apsaugoti nuo gaišimo ir mažinti infekcinės bursos ligos
klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro per 2 sav. ir išlieka iki 9 sav.;
•
norint sumažinti gaišimą, Mareko ligos klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro
per 4 dienas. Pakanka vakcinuoti vieną kartą, kad viščiukai būtų
apsaugoti pavojaus laikotarpiu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu ir veisiamiems
paukščiams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus paukščius.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudojant reikia laikytis įprastų aseptikos taisyklių.
Kadangi vakcina yra gyva, vakcinuoti paukščiai išskiria vakcinos
virusą į aplinką ir juo gali užsikrėsti
kalakutai. Vakcinos saugumo ir virtimo virulentiška tyrimais
nustatyta, kad vakcinos virusas yra
saugus kalakutams. Tačiau
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2007
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 07-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 07-01-2022