Vaxxitek HVT+IBD

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-02-2021

Toimeaine:

Rekombinantinis turkija herpesvirus, kamienas vhvt013-69, gyventi

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI01AD15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

Embryonated eggs; Chicken

Terapeutiline ala:

Immunologicals už ave, Naminės vištos, Immunologicals

Näidustused:

Aktyvios imunizacijos viščiukų:Kad nebūtų mirtingumą ir sumažina klinikinių požymių ir pažeidimų, Infekcinės ligos Bursal. Sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, dėl Marek liga.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2002-08-09

Infovoldik

                                13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
VAXXITEK HVT+IBD, SUSPENSIJA IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vokietija
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Vaxxitek HVT+IBD, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo rekombinantinio vHVT013-69 viruso
.................................... ne mažiau kaip 3,6–4,4 log10
PFU*,
pagalbinių
medžiagų................................................................................................................
iki 1 dozės;
skiediklyje:
skiediklio
.................................................................................................................................
iki 1 dozės.
* – plokšteles formuojantys vienetai.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams aktyviai imunizuoti:
•
norint apsaugoti nuo gaišimo ir mažinti infekcinės bursos ligos
klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro per 2 sav. ir išlieka iki 9 sav.;
•
norint sumažinti gaišimą, Mareko ligos klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro
per 4 dienas. Pakanka vakcinuoti vieną kartą, kad viščiukai būtų
apsaugoti pavojaus laikotarpiu.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu ir veisiamiems
paukščiams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nežinomos.
1
1
1
1
1
1
15
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vienadieniai viščiukai ir 18 d. vištų embrionai.
8.
DOZĖS, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VAXXITEK HVT+IBD, suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo rekombinantinio vHVT013-69 viruso
.................................... ne mažiau kaip 3,6–4,4 log10
PFU*,
pagalbinių
medžiagų................................................................................................................
iki 1 dozės;
skiediklyje:
skiediklio
.................................................................................................................................
iki 1 dozės.
* – plokšteles formuojantys vienetai.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Suspensija ir skiediklis injekcinei suspensijai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vienadieniai viščiukai ir 18 d. vištų embrionai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams aktyviai imunizuoti:
•
norint apsaugoti nuo gaišimo ir mažinti infekcinės bursos ligos
klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro per 2 sav. ir išlieka iki 9 sav.;
•
norint sumažinti gaišimą, Mareko ligos klinikinius požymius ir
pažeidimus. Imunitetas susidaro
per 4 dienas. Pakanka vakcinuoti vieną kartą, kad viščiukai būtų
apsaugoti pavojaus laikotarpiu.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu ir veisiamiems
paukščiams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus paukščius.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Naudojant reikia laikytis įprastų aseptikos taisyklių.
Kadangi vakcina yra gyva, vakcinuoti paukščiai išskiria vakcinos
virusą į aplinką ir juo gali užsikrėsti
kalakutai. Vakcinos saugumo ir virtimo virulentiška tyrimais
nustatyta, kad vakcinos virusas yra
saugus kalakutams. Tačiau
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-08-2007
Infovoldik Infovoldik norra 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 07-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 07-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-01-2022

Vaadake dokumentide ajalugu