Trocoxil

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-11-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-07-2013

有效成分:

mavacoxib

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QM01AH92

INN(国际名称):

mavacoxib

治疗组:

Psi

治疗领域:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

疗效迹象:

Pro léčbu bolesti a zánětu spojených s degenerativním onemocněním kloubů u psů v případech, kdy je indikována nepřetržitá léčba přesahující jeden měsíc.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2008-09-09

资料单张

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
TROCOXIL 6 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
TROCOXIL 20 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
TROCOXIL 30 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
TROCOXIL 75 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
TROCOXIL 95 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITÁLIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Trocoxil 6 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 20 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 30 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 75 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 95 mg žvýkací tablety pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Mavacoxibum
6 mg
Mavacoxibum
20 mg
Mavacoxibum
30 mg
Mavacoxibum
75 mg
Mavacoxibum
95 mg
Tablety také obsahují následující pomocné látky
Sacharosa
Silicifikovaná mikrokrystalická celulóza
Práškové umělé aroma hovězího masa
Sodná sůl kroskarmelosy
Natrium-lauryl-sulfát
Stearan hořečnatý
Trojúhelníková tableta skvrnitě-hnědého vzhledu s vytištěnou
sílou tablety na jedné straně, druhá
strana je bez potisku.
17
4.
INDIKACE
Trocoxil ochucené žvýkací tablety jsou indikovány pro léčbu
bolesti a zánětů spojených
s degenerativními onemocněními kloubů u psů, kde je potřebná
léčba delší než 1 měsíc.
Trocoxil patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků
(NSAID) používaných na léčbu bolesti a
zánětu.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců a/nebo lehčích než 5 kg
tělesné hmotnosti.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami
včetně ulcerace nebo krvácení.
Nepoužívat v případech, kdy je prokázána hemoragická porucha.
Nepoužívat v případě poškozené
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Trocoxil 6 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 20 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 30 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 75 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 95 mg žvýkací tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Mavacoxibum
6 mg
Mavacoxibum
20 mg
Mavacoxibum
30 mg
Mavacoxibum
75 mg
Mavacoxibum
95 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Trojúhelníková tableta skvrnitě-hnědého vzhledu s vytištěnou
sílou tablety na jedné straně, druhá
strana je bez potisku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi ve věku 12 měsíců a více.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro léčbu bolesti a zánětů spojených s degenerativními
onemocněními kloubů u psů v případech, kdy
je indikována nepřetržitá léčba přesahující jeden měsíc.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců a/nebo lehčích než 5 kg
tělesné hmotnosti.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami
včetně ulcerace nebo krvácení.
Nepoužívat v případech, kdy je prokázána hemoragická porucha.
Nepoužívat v případě poškozené funkce ledvin a jater.
Nepoužívat v případě srdeční nedostatečnosti.
Nepoužívat u březích, chovných nebo laktujících psů.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat v případě známé přecitlivělosti na sulfonamidy.
Nepoužívat současně s glukokortikoidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými přípravky
(NSAID) (viz bod 4.8).
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, neboť je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nepodávat jiné NSAID nebo glukokortikoidy současně nebo v
průběhu 1 měs
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 05-05-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 05-05-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-07-2013
资料单张 资料单张 德文 05-05-2020
产品特点 产品特点 德文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 05-05-2020
产品特点 产品特点 希腊文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-07-2013
资料单张 资料单张 英文 05-05-2020
产品特点 产品特点 英文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-07-2013
资料单张 资料单张 法文 05-05-2020
产品特点 产品特点 法文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 05-05-2020
产品特点 产品特点 意大利文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-05-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-05-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 05-05-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 05-05-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 05-05-2020
产品特点 产品特点 波兰文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-05-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-05-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 05-05-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 05-05-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 05-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 05-05-2020
产品特点 产品特点 挪威文 05-05-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 05-05-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 05-05-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-05-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-05-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史