Trocoxil

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

mavacoxib

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QM01AH92

INN (Международно Name):

mavacoxib

Терапевтична група:

Psi

Терапевтична област:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

Терапевтични показания:

Pro léčbu bolesti a zánětu spojených s degenerativním onemocněním kloubů u psů v případech, kdy je indikována nepřetržitá léčba přesahující jeden měsíc.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2008-09-09

Листовка

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
TROCOXIL 6 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
TROCOXIL 20 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
TROCOXIL 30 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
TROCOXIL 75 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
TROCOXIL 95 MG ŽVÝKACÍ TABLETY PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITÁLIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Trocoxil 6 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 20 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 30 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 75 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 95 mg žvýkací tablety pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
LÉČIVÁ LÁTKA:
Mavacoxibum
6 mg
Mavacoxibum
20 mg
Mavacoxibum
30 mg
Mavacoxibum
75 mg
Mavacoxibum
95 mg
Tablety také obsahují následující pomocné látky
Sacharosa
Silicifikovaná mikrokrystalická celulóza
Práškové umělé aroma hovězího masa
Sodná sůl kroskarmelosy
Natrium-lauryl-sulfát
Stearan hořečnatý
Trojúhelníková tableta skvrnitě-hnědého vzhledu s vytištěnou
sílou tablety na jedné straně, druhá
strana je bez potisku.
17
4.
INDIKACE
Trocoxil ochucené žvýkací tablety jsou indikovány pro léčbu
bolesti a zánětů spojených
s degenerativními onemocněními kloubů u psů, kde je potřebná
léčba delší než 1 měsíc.
Trocoxil patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků
(NSAID) používaných na léčbu bolesti a
zánětu.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců a/nebo lehčích než 5 kg
tělesné hmotnosti.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami
včetně ulcerace nebo krvácení.
Nepoužívat v případech, kdy je prokázána hemoragická porucha.
Nepoužívat v případě poškozené
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Trocoxil 6 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 20 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 30 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 75 mg žvýkací tablety pro psy
Trocoxil 95 mg žvýkací tablety pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá tableta obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Mavacoxibum
6 mg
Mavacoxibum
20 mg
Mavacoxibum
30 mg
Mavacoxibum
75 mg
Mavacoxibum
95 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Žvýkací tablety.
Trojúhelníková tableta skvrnitě-hnědého vzhledu s vytištěnou
sílou tablety na jedné straně, druhá
strana je bez potisku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi ve věku 12 měsíců a více.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro léčbu bolesti a zánětů spojených s degenerativními
onemocněními kloubů u psů v případech, kdy
je indikována nepřetržitá léčba přesahující jeden měsíc.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů mladších 12 měsíců a/nebo lehčích než 5 kg
tělesné hmotnosti.
Nepoužívat u psů trpících gastrointestinálními poruchami
včetně ulcerace nebo krvácení.
Nepoužívat v případech, kdy je prokázána hemoragická porucha.
Nepoužívat v případě poškozené funkce ledvin a jater.
Nepoužívat v případě srdeční nedostatečnosti.
Nepoužívat u březích, chovných nebo laktujících psů.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat v případě známé přecitlivělosti na sulfonamidy.
Nepoužívat současně s glukokortikoidy nebo jinými nesteroidními
protizánětlivými přípravky
(NSAID) (viz bod 4.8).
Nepoužívat u dehydratovaných, hypovolemických nebo hypotenzních
zvířat, neboť je zde potenciální
riziko zvýšené renální toxicity.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nepodávat jiné NSAID nebo glukokortikoidy současně nebo v
průběhu 1 měs
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-11-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 06-11-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-05-2020
Листовка Листовка датски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-05-2020
Листовка Листовка немски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-05-2020
Листовка Листовка естонски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-05-2020
Листовка Листовка гръцки 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-05-2020
Листовка Листовка английски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-05-2020
Листовка Листовка италиански 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-05-2020
Листовка Листовка унгарски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-05-2020
Листовка Листовка малтийски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка нидерландски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-05-2020
Листовка Листовка португалски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-05-2020
Листовка Листовка словашки 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-05-2020
Листовка Листовка словенски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-05-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-05-2020
Листовка Листовка шведски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-05-2020
Листовка Листовка норвежки 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-05-2020
Листовка Листовка исландски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-05-2020
Листовка Листовка хърватски 05-05-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-05-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите