Tritanrix HepB

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-01-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-01-2014

有效成分:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07CA05

INN(国际名称):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

治疗组:

Vakcīnas

治疗领域:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

疗效迹象:

Tritanrix HepB indicēts aktīvai imunizācijai pret difteriju, stingumkrampjiem, garā klepus un hepatītu B (HBV) zīdaiņiem no sešām nedēļām (skatīt apakšpunktu 4.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

1996-07-19

资料单张

                                Zāles vairs nav reğistrētas
31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TRITANRIX HEPB SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā klepus (veselu šūnu) (Pw)
un B hepatīta (rDNS) (HBV)
vakcīna (adsorbēta)
PIRMS
JŪSU BĒRNS SĀK SAŅEMT ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta jūsu bērnam. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minē
tajām blakusparādībām
izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tritanrix HepB un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms jūsu bērns saņem Tritanrix HepB
3.
Kā lietot Tritanrix HepB
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tritanrix HepB
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR TRITANRIX HEPB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tritanrix HepB ir vakcīna bērnu imunizācijai pret četrām
slimībām: difteriju, stingumkrampjiem, garo
klepu un B hepatītu. Vakcīna darbojas, liekot organismam pašam
izstrādāt aizsardzību (antivielas) pret
šīm slimībām.
•
DIFTERIJA:
Difterija galvenokārt skar elpceļus, bet dažreiz arī ādu. Parasti
iekaist (pietūkst)
elpceļi, stipri apgrūtinot elpošanu un dažreiz izraisot
nosmakšanu. Baktērijas arī atbr
īvo toksīnu
(indi), kas var radīt nervu bojājumus, kardioloģiskus traucējumus
un pat nāvi.
•
STINGUMKRAMPJI
: Stingumkrampju baktērijas iekļūst organismā caur iegriezumiem,
skrambām
vai brūcēm ādā. Brūces, kas ir īpaši uzņēmīgas pret
infekcijām, ir apdegumi, lūzumi, dziļi
ievainojumi vai brūces, kurās ir iekļuvusi zeme, putekļi, zirga
mēsli/mēslojums vai koka
skaidas. Baktērijas atbrīvo toksīnu (indi), kas var izraisīt
muskuļu stīvumu, sāpīgus 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tritanrix HepB, suspensija injekcijām
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā klepus (veselu šūnu) (Pw)
un B hepatīta (rDNS) (HBV)
vakcīna (adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Stingumkrampju toksoīdu
1
ne mazāk par 60 I SV
_Bordetella pertussis _
(inaktivētu)
2
ne mazāk par 4 SV
B hepatīta virsmas antigēnu
2,3
10 mikrogramus
1
Adsorbēts uz alumīnija hidroksīda, hidratēta
0,26 miligrami Al
3+
2
Adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,37 miligrami Al
3+
3
Ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tritanrix HepB indicēts aktīvai imunizācijai pret difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu un B
hepatītu (HBV) zīdaiņiem sākot no 6 nedēļu vecuma (skatīt
apakšpunktu 4.2).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas _
Ieteicamā deva ir (0,5 ml).
Primārāvakcinācija :
Primārais vakcinācijas kurss sastāv no trim devām dzīves pirmo
sešu mēnešu laikā.
_ _
Ja HBV vakcīna
netiek ievadīta pēc piedzimšanas, var ievadīt kombinēto vakcīnu,
sākot no 8 nedēļu vecuma. Augstas
HBV izplatības apstākļos jāturpina prakse ievadīt HBV vakcīnu
pēc piedzimšanas. Šādos apstākļos
vakcinācija ar kombinēto vakcīnu jāsāk 6 nedēļu vecumā.
Jāievada trīs vakcīnas devas ar vismaz 4 nedēļu intervāliem.
Lietojot Tritanrix HepB atbilstoši 6 – 10 – 14 nedēļu shēmai,
HBV vakcīnas devu ieteicams ievadīt
pēc dzimšanas, lai uzlabotu aizsardzību.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Ja ir zināms, ka bērns ir piedzimis mātei, kas ir HBV nēsātāja,
jāpielāgo pasākumi B hepatīta
imūnprofilaksei. Var būt nepieciešama atsevišķa vakcinācija ar
HBV un DTPw 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 07-01-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-01-2014
资料单张 资料单张 捷克文 07-01-2014
产品特点 产品特点 捷克文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 07-01-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-01-2014
资料单张 资料单张 德文 07-01-2014
产品特点 产品特点 德文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-01-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 希腊文 07-01-2014
产品特点 产品特点 希腊文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-01-2014
资料单张 资料单张 英文 07-01-2014
产品特点 产品特点 英文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-01-2014
资料单张 资料单张 法文 07-01-2014
产品特点 产品特点 法文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 07-01-2014
产品特点 产品特点 意大利文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-01-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-01-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-01-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 07-01-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 07-01-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-01-2014
资料单张 资料单张 波兰文 07-01-2014
产品特点 产品特点 波兰文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-01-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-01-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-01-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-01-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 07-01-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-01-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 07-01-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 07-01-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-01-2014
资料单张 资料单张 挪威文 07-01-2014
产品特点 产品特点 挪威文 07-01-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 07-01-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 07-01-2014