Tritanrix HepB

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

متاح من:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC رمز:

J07CA05

INN (الاسم الدولي):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

المجموعة العلاجية:

Vakcīnas

المجال العلاجي:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

الخصائص العلاجية:

Tritanrix HepB indicēts aktīvai imunizācijai pret difteriju, stingumkrampjiem, garā klepus un hepatītu B (HBV) zīdaiņiem no sešām nedēļām (skatīt apakšpunktu 4.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

1996-07-19

نشرة المعلومات

                                Zāles vairs nav reğistrētas
31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TRITANRIX HEPB SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā klepus (veselu šūnu) (Pw)
un B hepatīta (rDNS) (HBV)
vakcīna (adsorbēta)
PIRMS
JŪSU BĒRNS SĀK SAŅEMT ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta jūsu bērnam. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minē
tajām blakusparādībām
izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tritanrix HepB un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms jūsu bērns saņem Tritanrix HepB
3.
Kā lietot Tritanrix HepB
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tritanrix HepB
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR TRITANRIX HEPB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tritanrix HepB ir vakcīna bērnu imunizācijai pret četrām
slimībām: difteriju, stingumkrampjiem, garo
klepu un B hepatītu. Vakcīna darbojas, liekot organismam pašam
izstrādāt aizsardzību (antivielas) pret
šīm slimībām.
•
DIFTERIJA:
Difterija galvenokārt skar elpceļus, bet dažreiz arī ādu. Parasti
iekaist (pietūkst)
elpceļi, stipri apgrūtinot elpošanu un dažreiz izraisot
nosmakšanu. Baktērijas arī atbr
īvo toksīnu
(indi), kas var radīt nervu bojājumus, kardioloģiskus traucējumus
un pat nāvi.
•
STINGUMKRAMPJI
: Stingumkrampju baktērijas iekļūst organismā caur iegriezumiem,
skrambām
vai brūcēm ādā. Brūces, kas ir īpaši uzņēmīgas pret
infekcijām, ir apdegumi, lūzumi, dziļi
ievainojumi vai brūces, kurās ir iekļuvusi zeme, putekļi, zirga
mēsli/mēslojums vai koka
skaidas. Baktērijas atbrīvo toksīnu (indi), kas var izraisīt
muskuļu stīvumu, sāpīgus 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tritanrix HepB, suspensija injekcijām
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā klepus (veselu šūnu) (Pw)
un B hepatīta (rDNS) (HBV)
vakcīna (adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Stingumkrampju toksoīdu
1
ne mazāk par 60 I SV
_Bordetella pertussis _
(inaktivētu)
2
ne mazāk par 4 SV
B hepatīta virsmas antigēnu
2,3
10 mikrogramus
1
Adsorbēts uz alumīnija hidroksīda, hidratēta
0,26 miligrami Al
3+
2
Adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,37 miligrami Al
3+
3
Ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tritanrix HepB indicēts aktīvai imunizācijai pret difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu un B
hepatītu (HBV) zīdaiņiem sākot no 6 nedēļu vecuma (skatīt
apakšpunktu 4.2).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas _
Ieteicamā deva ir (0,5 ml).
Primārāvakcinācija :
Primārais vakcinācijas kurss sastāv no trim devām dzīves pirmo
sešu mēnešu laikā.
_ _
Ja HBV vakcīna
netiek ievadīta pēc piedzimšanas, var ievadīt kombinēto vakcīnu,
sākot no 8 nedēļu vecuma. Augstas
HBV izplatības apstākļos jāturpina prakse ievadīt HBV vakcīnu
pēc piedzimšanas. Šādos apstākļos
vakcinācija ar kombinēto vakcīnu jāsāk 6 nedēļu vecumā.
Jāievada trīs vakcīnas devas ar vismaz 4 nedēļu intervāliem.
Lietojot Tritanrix HepB atbilstoši 6 – 10 – 14 nedēļu shēmai,
HBV vakcīnas devu ieteicams ievadīt
pēc dzimšanas, lai uzlabotu aizsardzību.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Ja ir zināms, ka bērns ir piedzimis mātei, kas ir HBV nēsātāja,
jāpielāgo pasākumi B hepatīta
imūnprofilaksei. Var būt nepieciešama atsevišķa vakcinācija ar
HBV un DTPw 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-01-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-01-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-01-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-01-2014

عرض محفوظات المستندات