Tritanrix HepB

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-01-2014

Bahan aktif:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07CA05

INN (Nama Internasional):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

Kelompok Terapi:

Vakcīnas

Area terapi:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

Indikasi Terapi:

Tritanrix HepB indicēts aktīvai imunizācijai pret difteriju, stingumkrampjiem, garā klepus un hepatītu B (HBV) zīdaiņiem no sešām nedēļām (skatīt apakšpunktu 4.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

1996-07-19

Selebaran informasi

                                Zāles vairs nav reğistrētas
31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TRITANRIX HEPB SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā klepus (veselu šūnu) (Pw)
un B hepatīta (rDNS) (HBV)
vakcīna (adsorbēta)
PIRMS
JŪSU BĒRNS SĀK SAŅEMT ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta jūsu bērnam. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minē
tajām blakusparādībām
izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tritanrix HepB un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms jūsu bērns saņem Tritanrix HepB
3.
Kā lietot Tritanrix HepB
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tritanrix HepB
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR TRITANRIX HEPB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tritanrix HepB ir vakcīna bērnu imunizācijai pret četrām
slimībām: difteriju, stingumkrampjiem, garo
klepu un B hepatītu. Vakcīna darbojas, liekot organismam pašam
izstrādāt aizsardzību (antivielas) pret
šīm slimībām.
•
DIFTERIJA:
Difterija galvenokārt skar elpceļus, bet dažreiz arī ādu. Parasti
iekaist (pietūkst)
elpceļi, stipri apgrūtinot elpošanu un dažreiz izraisot
nosmakšanu. Baktērijas arī atbr
īvo toksīnu
(indi), kas var radīt nervu bojājumus, kardioloģiskus traucējumus
un pat nāvi.
•
STINGUMKRAMPJI
: Stingumkrampju baktērijas iekļūst organismā caur iegriezumiem,
skrambām
vai brūcēm ādā. Brūces, kas ir īpaši uzņēmīgas pret
infekcijām, ir apdegumi, lūzumi, dziļi
ievainojumi vai brūces, kurās ir iekļuvusi zeme, putekļi, zirga
mēsli/mēslojums vai koka
skaidas. Baktērijas atbrīvo toksīnu (indi), kas var izraisīt
muskuļu stīvumu, sāpīgus 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tritanrix HepB, suspensija injekcijām
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā klepus (veselu šūnu) (Pw)
un B hepatīta (rDNS) (HBV)
vakcīna (adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Stingumkrampju toksoīdu
1
ne mazāk par 60 I SV
_Bordetella pertussis _
(inaktivētu)
2
ne mazāk par 4 SV
B hepatīta virsmas antigēnu
2,3
10 mikrogramus
1
Adsorbēts uz alumīnija hidroksīda, hidratēta
0,26 miligrami Al
3+
2
Adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,37 miligrami Al
3+
3
Ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tritanrix HepB indicēts aktīvai imunizācijai pret difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu un B
hepatītu (HBV) zīdaiņiem sākot no 6 nedēļu vecuma (skatīt
apakšpunktu 4.2).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas _
Ieteicamā deva ir (0,5 ml).
Primārāvakcinācija :
Primārais vakcinācijas kurss sastāv no trim devām dzīves pirmo
sešu mēnešu laikā.
_ _
Ja HBV vakcīna
netiek ievadīta pēc piedzimšanas, var ievadīt kombinēto vakcīnu,
sākot no 8 nedēļu vecuma. Augstas
HBV izplatības apstākļos jāturpina prakse ievadīt HBV vakcīnu
pēc piedzimšanas. Šādos apstākļos
vakcinācija ar kombinēto vakcīnu jāsāk 6 nedēļu vecumā.
Jāievada trīs vakcīnas devas ar vismaz 4 nedēļu intervāliem.
Lietojot Tritanrix HepB atbilstoši 6 – 10 – 14 nedēļu shēmai,
HBV vakcīnas devu ieteicams ievadīt
pēc dzimšanas, lai uzlabotu aizsardzību.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Ja ir zināms, ka bērns ir piedzimis mātei, kas ir HBV nēsātāja,
jāpielāgo pasākumi B hepatīta
imūnprofilaksei. Var būt nepieciešama atsevišķa vakcinācija ar
HBV un DTPw 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-01-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-01-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-01-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-01-2014

Lihat riwayat dokumen