Tritanrix HepB

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Diphtheria toxoid, hepatitis B surface antigen, Bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ए.टी.सी कोड:

J07CA05

INN (इंटरनेशनल नाम):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (whole cell) (Pw) and hepatitis B (rDNA) (HBV) vaccine (adsorbed)

चिकित्सीय समूह:

Vakcīnas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Diphtheria

चिकित्सीय संकेत:

Tritanrix HepB indicēts aktīvai imunizācijai pret difteriju, stingumkrampjiem, garā klepus un hepatītu B (HBV) zīdaiņiem no sešām nedēļām (skatīt apakšpunktu 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

1996-07-19

सूचना पत्रक

                                Zāles vairs nav reğistrētas
31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
TRITANRIX HEPB SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā klepus (veselu šūnu) (Pw)
un B hepatīta (rDNS) (HBV)
vakcīna (adsorbēta)
PIRMS
JŪSU BĒRNS SĀK SAŅEMT ŠO VAKCĪNU, UZMANĪGI IZLASIET VISU
INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju. Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šī vakcīna ir parakstīta jūsu bērnam. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minē
tajām blakusparādībām
izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam vai farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Tritanrix HepB un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms jūsu bērns saņem Tritanrix HepB
3.
Kā lietot Tritanrix HepB
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tritanrix HepB
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR TRITANRIX HEPB UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Tritanrix HepB ir vakcīna bērnu imunizācijai pret četrām
slimībām: difteriju, stingumkrampjiem, garo
klepu un B hepatītu. Vakcīna darbojas, liekot organismam pašam
izstrādāt aizsardzību (antivielas) pret
šīm slimībām.
•
DIFTERIJA:
Difterija galvenokārt skar elpceļus, bet dažreiz arī ādu. Parasti
iekaist (pietūkst)
elpceļi, stipri apgrūtinot elpošanu un dažreiz izraisot
nosmakšanu. Baktērijas arī atbr
īvo toksīnu
(indi), kas var radīt nervu bojājumus, kardioloģiskus traucējumus
un pat nāvi.
•
STINGUMKRAMPJI
: Stingumkrampju baktērijas iekļūst organismā caur iegriezumiem,
skrambām
vai brūcēm ādā. Brūces, kas ir īpaši uzņēmīgas pret
infekcijām, ir apdegumi, lūzumi, dziļi
ievainojumi vai brūces, kurās ir iekļuvusi zeme, putekļi, zirga
mēsli/mēslojums vai koka
skaidas. Baktērijas atbrīvo toksīnu (indi), kas var izraisīt
muskuļu stīvumu, sāpīgus 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tritanrix HepB, suspensija injekcijām
Difterijas (D), stingumkrampju (T), garā klepus (veselu šūnu) (Pw)
un B hepatīta (rDNS) (HBV)
vakcīna (adsorbēta)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (0,5 ml) satur:
Difterijas toksoīdu
1
ne mazāk par 30 SV
Stingumkrampju toksoīdu
1
ne mazāk par 60 I SV
_Bordetella pertussis _
(inaktivētu)
2
ne mazāk par 4 SV
B hepatīta virsmas antigēnu
2,3
10 mikrogramus
1
Adsorbēts uz alumīnija hidroksīda, hidratēta
0,26 miligrami Al
3+
2
Adsorbēts uz alumīnija fosfāta
0,37 miligrami Al
3+
3
Ražots rauga šūnās (
_Saccharomyces cerevisiae_
) ar rekombinantās DNS tehnoloģiju
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Duļķaina, balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tritanrix HepB indicēts aktīvai imunizācijai pret difteriju,
stingumkrampjiem, garo klepu un B
hepatītu (HBV) zīdaiņiem sākot no 6 nedēļu vecuma (skatīt
apakšpunktu 4.2).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_Devas _
Ieteicamā deva ir (0,5 ml).
Primārāvakcinācija :
Primārais vakcinācijas kurss sastāv no trim devām dzīves pirmo
sešu mēnešu laikā.
_ _
Ja HBV vakcīna
netiek ievadīta pēc piedzimšanas, var ievadīt kombinēto vakcīnu,
sākot no 8 nedēļu vecuma. Augstas
HBV izplatības apstākļos jāturpina prakse ievadīt HBV vakcīnu
pēc piedzimšanas. Šādos apstākļos
vakcinācija ar kombinēto vakcīnu jāsāk 6 nedēļu vecumā.
Jāievada trīs vakcīnas devas ar vismaz 4 nedēļu intervāliem.
Lietojot Tritanrix HepB atbilstoši 6 – 10 – 14 nedēļu shēmai,
HBV vakcīnas devu ieteicams ievadīt
pēc dzimšanas, lai uzlabotu aizsardzību.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Ja ir zināms, ka bērns ir piedzimis mātei, kas ir HBV nēsātāja,
jāpielāgo pasākumi B hepatīta
imūnprofilaksei. Var būt nepieciešama atsevišķa vakcinācija ar
HBV un DTPw 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-01-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-01-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-01-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें