Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-06-2023

有效成分:

paliperidon palmitat

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

N05AX13

INN(国际名称):

paliperidone

治疗组:

Psycholeptics

治疗领域:

Geðklofa

疗效迹象:

Trevicta, 3 mánaða innspýting, er ætlað til viðhaldsmeðferðar við geðklofa hjá fullorðnum sjúklingum sem eru klínískt stöðugar á 1 mánaðar meðferð með paliperidon palmitati.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2014-12-05

资料单张

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TREVICTA 175 MG STUNGULYF, FORÐADREIFA
TREVICTA 263 MG STUNGULYF, FORÐADREIFA
TREVICTA 350 MG STUNGULYF, FORÐADREIFA
TREVICTA 525 MG STUNGULYF, FORÐADREIFA
paliperidon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um TREVICTA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota TREVICTA
3.
Hvernig nota á TREVICTA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á TREVICTA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TREVICTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
TREVICTA inniheldur virka efnið paliperidon sem er í flokki
geðrofslyfja og er notað sem
viðhaldsmeðferð við einkennum geðklofa hjá fullorðnum
sjúklingum.
Ef þú hefur svarað vel meðferð með paliperidon palmitat
stungulyfi sem er gefið einu sinni í mánuði
er hugsanlegt að læknirinn hefji meðferð með TREVICTA.
Geðklofi er sjúkdómur með „jákvæð“ og „neikvæð“
einkenni. Jákvæð einkenni merkir einkenni
umfram þau sem venjulega eru til staðar. Sem dæmi geta þeir sem
eru með geðklofa heyrt raddir eða
séð ýmislegt sem er ekki til staðar (kallað ofskynjanir), haldið
ýmislegt sem er ekki rétt (kallað
ranghugmyndir) eða verið óvenjulega tortryggnir í garð annarra.
Neikvæð einkenni merkir að atferli
og tilfinningar eru ekki til staðar eins og venjulega. Sem dæmi geta
þeir sem eru með geðklofa virst
hlédrægir og þeir bregðast e.t.v. alls ekki við tilfinningalega
eða geta átt erfitt með að tala á skýran og
r
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
TREVICTA 175 mg stungulyf, forðadreifa.
TREVICTA 263 mg stungulyf, forðadreifa.
TREVICTA 350 mg stungulyf, forðadreifa.
TREVICTA 525 mg stungulyf, forðadreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
175 mg stungulyf, forðadreifa
Hver áfyllt sprauta inniheldur 273 mg paliperidon palmitat í 0,88 ml
sem jafngildir 175 mg af
paliperidoni.
263 mg stungulyf,forðadreifa
Hver áfyllt sprauta inniheldur 410 mg paliperidon palmitat í 1,32 ml
sem jafngildir 263 mg af
paliperidoni.
350 mg stungulyf, forðadreifa
Hver áfyllt sprauta inniheldur 546 mg paliperidon palmitat í 1,75 ml
sem jafngildir 350 mg af
paliperidoni.
525 mg stungulyf, forðadreifa
Hver áfyllt sprauta inniheldur 819 mg paliperidon palmitat í 2,63 ml
sem jafngildir 525 mg af
paliperidoni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, forðadreifa.
Dreifan er hvít til beinhvít. Sýrustig dreifunnar er hlutlaust (pH
u.þ.b. 7,0).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
TREVICTA er 3-mánaða inndæling ætluð sem viðhaldsmeðferð við
geðklofa hjá fullorðnum
sjúklingum sem eru klínískt stöðugir á meðferð með 1-mánaða
paliperidon palmitat stungulyfi
(sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Hjá sjúklingum sem fá fullnægjandi meðferð með 1-mánaða
paliperidon palmitat stungulyfi (helst í
fjóra mánuði eða meira) og ef ekki þarf að aðlaga skammt má
skipta yfir í meðferð með 3-mánaða
paliperidon palmitat stungulyfi.
3
Notkun TREVICTA á að hefja í stað næsta áætlaða skammts af
1-mánaða paliperidon palmitat
stungulyfi (± 7 dagar). TREVICTA skammtinn á að byggja á skammti
1-mánaða paliperidon palmitat
stungulyfs og nota 3,5-falt stærri skammt eins og sýnt er í
töflunni hér á eftir:
TREVICTA SKAMMTAR FYRIR SJÚKLINGA SEM HAFA FENGIÐ FULLNÆGJANDI
MEÐFERÐ MEÐ 1-MÁNAÐA
PALIPERIDON PALMITAT STUNGULYFI
EF SÍÐASTI SKAMMTUR 1-MÁNAÐA PALIPERIDON
PALMITAT STUNGULYFS ER
HEFJA Á NOTKUN TREVICTA MEÐ EFTIRFARANDI

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 23-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 23-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 23-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-06-2016
资料单张 资料单张 德文 23-06-2023
产品特点 产品特点 德文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 23-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-06-2016
资料单张 资料单张 英文 23-06-2023
产品特点 产品特点 英文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-06-2016
资料单张 资料单张 法文 23-06-2023
产品特点 产品特点 法文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 23-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 23-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-06-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 23-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 23-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 23-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-06-2016

搜索与此产品相关的警报