Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
23-06-2023

Bahan aktif:

paliperidon palmitat

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

N05AX13

INN (Nama Internasional):

paliperidone

Kelompok Terapi:

Psycholeptics

Area terapi:

Geðklofa

Indikasi Terapi:

Trevicta, 3 mánaða innspýting, er ætlað til viðhaldsmeðferðar við geðklofa hjá fullorðnum sjúklingum sem eru klínískt stöðugar á 1 mánaðar meðferð með paliperidon palmitati.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2014-12-05

Selebaran informasi

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TREVICTA 175 MG STUNGULYF, FORÐADREIFA
TREVICTA 263 MG STUNGULYF, FORÐADREIFA
TREVICTA 350 MG STUNGULYF, FORÐADREIFA
TREVICTA 525 MG STUNGULYF, FORÐADREIFA
paliperidon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um TREVICTA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota TREVICTA
3.
Hvernig nota á TREVICTA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á TREVICTA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TREVICTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
TREVICTA inniheldur virka efnið paliperidon sem er í flokki
geðrofslyfja og er notað sem
viðhaldsmeðferð við einkennum geðklofa hjá fullorðnum
sjúklingum.
Ef þú hefur svarað vel meðferð með paliperidon palmitat
stungulyfi sem er gefið einu sinni í mánuði
er hugsanlegt að læknirinn hefji meðferð með TREVICTA.
Geðklofi er sjúkdómur með „jákvæð“ og „neikvæð“
einkenni. Jákvæð einkenni merkir einkenni
umfram þau sem venjulega eru til staðar. Sem dæmi geta þeir sem
eru með geðklofa heyrt raddir eða
séð ýmislegt sem er ekki til staðar (kallað ofskynjanir), haldið
ýmislegt sem er ekki rétt (kallað
ranghugmyndir) eða verið óvenjulega tortryggnir í garð annarra.
Neikvæð einkenni merkir að atferli
og tilfinningar eru ekki til staðar eins og venjulega. Sem dæmi geta
þeir sem eru með geðklofa virst
hlédrægir og þeir bregðast e.t.v. alls ekki við tilfinningalega
eða geta átt erfitt með að tala á skýran og
r
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
TREVICTA 175 mg stungulyf, forðadreifa.
TREVICTA 263 mg stungulyf, forðadreifa.
TREVICTA 350 mg stungulyf, forðadreifa.
TREVICTA 525 mg stungulyf, forðadreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
175 mg stungulyf, forðadreifa
Hver áfyllt sprauta inniheldur 273 mg paliperidon palmitat í 0,88 ml
sem jafngildir 175 mg af
paliperidoni.
263 mg stungulyf,forðadreifa
Hver áfyllt sprauta inniheldur 410 mg paliperidon palmitat í 1,32 ml
sem jafngildir 263 mg af
paliperidoni.
350 mg stungulyf, forðadreifa
Hver áfyllt sprauta inniheldur 546 mg paliperidon palmitat í 1,75 ml
sem jafngildir 350 mg af
paliperidoni.
525 mg stungulyf, forðadreifa
Hver áfyllt sprauta inniheldur 819 mg paliperidon palmitat í 2,63 ml
sem jafngildir 525 mg af
paliperidoni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, forðadreifa.
Dreifan er hvít til beinhvít. Sýrustig dreifunnar er hlutlaust (pH
u.þ.b. 7,0).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
TREVICTA er 3-mánaða inndæling ætluð sem viðhaldsmeðferð við
geðklofa hjá fullorðnum
sjúklingum sem eru klínískt stöðugir á meðferð með 1-mánaða
paliperidon palmitat stungulyfi
(sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Hjá sjúklingum sem fá fullnægjandi meðferð með 1-mánaða
paliperidon palmitat stungulyfi (helst í
fjóra mánuði eða meira) og ef ekki þarf að aðlaga skammt má
skipta yfir í meðferð með 3-mánaða
paliperidon palmitat stungulyfi.
3
Notkun TREVICTA á að hefja í stað næsta áætlaða skammts af
1-mánaða paliperidon palmitat
stungulyfi (± 7 dagar). TREVICTA skammtinn á að byggja á skammti
1-mánaða paliperidon palmitat
stungulyfs og nota 3,5-falt stærri skammt eins og sýnt er í
töflunni hér á eftir:
TREVICTA SKAMMTAR FYRIR SJÚKLINGA SEM HAFA FENGIÐ FULLNÆGJANDI
MEÐFERÐ MEÐ 1-MÁNAÐA
PALIPERIDON PALMITAT STUNGULYFI
EF SÍÐASTI SKAMMTUR 1-MÁNAÐA PALIPERIDON
PALMITAT STUNGULYFS ER
HEFJA Á NOTKUN TREVICTA MEÐ EFTIRFARANDI

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini