Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
23-06-2023

Veiklioji medžiaga:

paliperidon palmitat

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

N05AX13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

paliperidone

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptics

Gydymo sritis:

Geðklofa

Terapinės indikacijos:

Trevicta, 3 mánaða innspýting, er ætlað til viðhaldsmeðferðar við geðklofa hjá fullorðnum sjúklingum sem eru klínískt stöðugar á 1 mánaðar meðferð með paliperidon palmitati.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2014-12-05

Pakuotės lapelis

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TREVICTA 175 MG STUNGULYF, FORÐADREIFA
TREVICTA 263 MG STUNGULYF, FORÐADREIFA
TREVICTA 350 MG STUNGULYF, FORÐADREIFA
TREVICTA 525 MG STUNGULYF, FORÐADREIFA
paliperidon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um TREVICTA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota TREVICTA
3.
Hvernig nota á TREVICTA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á TREVICTA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TREVICTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
TREVICTA inniheldur virka efnið paliperidon sem er í flokki
geðrofslyfja og er notað sem
viðhaldsmeðferð við einkennum geðklofa hjá fullorðnum
sjúklingum.
Ef þú hefur svarað vel meðferð með paliperidon palmitat
stungulyfi sem er gefið einu sinni í mánuði
er hugsanlegt að læknirinn hefji meðferð með TREVICTA.
Geðklofi er sjúkdómur með „jákvæð“ og „neikvæð“
einkenni. Jákvæð einkenni merkir einkenni
umfram þau sem venjulega eru til staðar. Sem dæmi geta þeir sem
eru með geðklofa heyrt raddir eða
séð ýmislegt sem er ekki til staðar (kallað ofskynjanir), haldið
ýmislegt sem er ekki rétt (kallað
ranghugmyndir) eða verið óvenjulega tortryggnir í garð annarra.
Neikvæð einkenni merkir að atferli
og tilfinningar eru ekki til staðar eins og venjulega. Sem dæmi geta
þeir sem eru með geðklofa virst
hlédrægir og þeir bregðast e.t.v. alls ekki við tilfinningalega
eða geta átt erfitt með að tala á skýran og
r
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
TREVICTA 175 mg stungulyf, forðadreifa.
TREVICTA 263 mg stungulyf, forðadreifa.
TREVICTA 350 mg stungulyf, forðadreifa.
TREVICTA 525 mg stungulyf, forðadreifa.
2.
INNIHALDSLÝSING
175 mg stungulyf, forðadreifa
Hver áfyllt sprauta inniheldur 273 mg paliperidon palmitat í 0,88 ml
sem jafngildir 175 mg af
paliperidoni.
263 mg stungulyf,forðadreifa
Hver áfyllt sprauta inniheldur 410 mg paliperidon palmitat í 1,32 ml
sem jafngildir 263 mg af
paliperidoni.
350 mg stungulyf, forðadreifa
Hver áfyllt sprauta inniheldur 546 mg paliperidon palmitat í 1,75 ml
sem jafngildir 350 mg af
paliperidoni.
525 mg stungulyf, forðadreifa
Hver áfyllt sprauta inniheldur 819 mg paliperidon palmitat í 2,63 ml
sem jafngildir 525 mg af
paliperidoni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, forðadreifa.
Dreifan er hvít til beinhvít. Sýrustig dreifunnar er hlutlaust (pH
u.þ.b. 7,0).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
TREVICTA er 3-mánaða inndæling ætluð sem viðhaldsmeðferð við
geðklofa hjá fullorðnum
sjúklingum sem eru klínískt stöðugir á meðferð með 1-mánaða
paliperidon palmitat stungulyfi
(sjá kafla 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Hjá sjúklingum sem fá fullnægjandi meðferð með 1-mánaða
paliperidon palmitat stungulyfi (helst í
fjóra mánuði eða meira) og ef ekki þarf að aðlaga skammt má
skipta yfir í meðferð með 3-mánaða
paliperidon palmitat stungulyfi.
3
Notkun TREVICTA á að hefja í stað næsta áætlaða skammts af
1-mánaða paliperidon palmitat
stungulyfi (± 7 dagar). TREVICTA skammtinn á að byggja á skammti
1-mánaða paliperidon palmitat
stungulyfs og nota 3,5-falt stærri skammt eins og sýnt er í
töflunni hér á eftir:
TREVICTA SKAMMTAR FYRIR SJÚKLINGA SEM HAFA FENGIÐ FULLNÆGJANDI
MEÐFERÐ MEÐ 1-MÁNAÐA
PALIPERIDON PALMITAT STUNGULYFI
EF SÍÐASTI SKAMMTUR 1-MÁNAÐA PALIPERIDON
PALMITAT STUNGULYFS ER
HEFJA Á NOTKUN TREVICTA MEÐ EFTIRFARANDI

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu