Tresiba

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-03-2015

有效成分:

insulin degludec

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AE06

INN(国际名称):

insulin degludec

治疗组:

Läkemedel som används vid diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus

疗效迹象:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2013-01-20

资料单张

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRESIBA 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin degludek
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tresiba är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tresiba
3.
Hur du använder Tresiba
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tresiba ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRESIBA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tresiba innehåller ett långverkande basinsulin kallat insulin
degludek. Det används för att behandla
diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 1 års ålder.
Tresiba hjälper din kropp att sänka
blodsockernivån. Det doseras en gång dagligen. Vid tillfällen när
du inte kan följa ditt vanliga
doseringsschema, kan du ändra tidpunkten för doseringen eftersom
Tresiba sänker blodsockret under
lång tid (se avsnitt 3 ”Flexibilitet i doseringstidpunkt”).
Tresiba kan användas med snabbverkande
insulin som tas till måltid. Vid diabetes mellitus typ 2 kan Tresiba
användas tillsammans med
diabetesmedel i form av tabletter eller med injicerbara diabetesmedel
av annan typ än insulin.
Vid diabetes mellitus typ 1 måste Tresiba alltid användas i
kombination med snabbverkande
måltidsinsulin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TRESIBA
ANVÄND INTE TRESIBA
•
om du är allergisk mot insulin degludek eller n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Tresiba 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin
degludek i 3 ml injektionsvätska.
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek* (motsvarar
3,66 mg insulin degludek).
Tresiba 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 600 enheter insulin
degludek i 3 ml injektionsvätska.
1 ml lösning innehåller 200 enheter insulin degludek* (motsvarar
7,32 mg insulin degludek).
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin degludek i 3 ml
injektionsvätska.
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek* (motsvarar
3,66 mg insulin degludek).
*Framställt med rekombinant-DNA teknik i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (FlexTouch).
Tresiba 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (FlexTouch).
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Injektionsvätska, lösning (Penfill).
Klar, färglös, neutral lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 1
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Detta läkemedel är ett basinsulin för subkutan administrering en
gång dagligen vid valfri tidpunkt,
men lämpligen vid samma tidpunkt varje dag.
Insulinanalogers styrka, inklusive insulin degludek, uttrycks i

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2015
资料单张 资料单张 德文 21-02-2022
产品特点 产品特点 德文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2015
资料单张 资料单张 英文 21-02-2022
产品特点 产品特点 英文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2015
资料单张 资料单张 法文 21-02-2022
产品特点 产品特点 法文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-02-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-02-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史