Tresiba

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

insulin degludec

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AE06

INN (International Name):

insulin degludec

Therapeutic group:

Läkemedel som används vid diabetes

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus

Therapeutic indications:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2013-01-20

Patient Information leaflet

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRESIBA 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin degludek
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tresiba är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tresiba
3.
Hur du använder Tresiba
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tresiba ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRESIBA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tresiba innehåller ett långverkande basinsulin kallat insulin
degludek. Det används för att behandla
diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 1 års ålder.
Tresiba hjälper din kropp att sänka
blodsockernivån. Det doseras en gång dagligen. Vid tillfällen när
du inte kan följa ditt vanliga
doseringsschema, kan du ändra tidpunkten för doseringen eftersom
Tresiba sänker blodsockret under
lång tid (se avsnitt 3 ”Flexibilitet i doseringstidpunkt”).
Tresiba kan användas med snabbverkande
insulin som tas till måltid. Vid diabetes mellitus typ 2 kan Tresiba
användas tillsammans med
diabetesmedel i form av tabletter eller med injicerbara diabetesmedel
av annan typ än insulin.
Vid diabetes mellitus typ 1 måste Tresiba alltid användas i
kombination med snabbverkande
måltidsinsulin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TRESIBA
ANVÄND INTE TRESIBA
•
om du är allergisk mot insulin degludek eller n
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Tresiba 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin
degludek i 3 ml injektionsvätska.
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek* (motsvarar
3,66 mg insulin degludek).
Tresiba 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 600 enheter insulin
degludek i 3 ml injektionsvätska.
1 ml lösning innehåller 200 enheter insulin degludek* (motsvarar
7,32 mg insulin degludek).
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin degludek i 3 ml
injektionsvätska.
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek* (motsvarar
3,66 mg insulin degludek).
*Framställt med rekombinant-DNA teknik i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (FlexTouch).
Tresiba 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (FlexTouch).
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Injektionsvätska, lösning (Penfill).
Klar, färglös, neutral lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 1
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Detta läkemedel är ett basinsulin för subkutan administrering en
gång dagligen vid valfri tidpunkt,
men lämpligen vid samma tidpunkt varje dag.
Insulinanalogers styrka, inklusive insulin degludek, uttrycks i

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-03-2015

Search alerts related to this product

View documents history