Tresiba

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

insulin degludec

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AE06

Designación común internacional (DCI):

insulin degludec

Grupo terapéutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2013-01-20

Información para el usuario

                                46
B. BIPACKSEDEL
47
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
TRESIBA 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin degludek
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Tresiba är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Tresiba
3.
Hur du använder Tresiba
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Tresiba ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRESIBA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Tresiba innehåller ett långverkande basinsulin kallat insulin
degludek. Det används för att behandla
diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 1 års ålder.
Tresiba hjälper din kropp att sänka
blodsockernivån. Det doseras en gång dagligen. Vid tillfällen när
du inte kan följa ditt vanliga
doseringsschema, kan du ändra tidpunkten för doseringen eftersom
Tresiba sänker blodsockret under
lång tid (se avsnitt 3 ”Flexibilitet i doseringstidpunkt”).
Tresiba kan användas med snabbverkande
insulin som tas till måltid. Vid diabetes mellitus typ 2 kan Tresiba
användas tillsammans med
diabetesmedel i form av tabletter eller med injicerbara diabetesmedel
av annan typ än insulin.
Vid diabetes mellitus typ 1 måste Tresiba alltid användas i
kombination med snabbverkande
måltidsinsulin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TRESIBA
ANVÄND INTE TRESIBA
•
om du är allergisk mot insulin degludek eller n
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Tresiba 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 300 enheter insulin
degludek i 3 ml injektionsvätska.
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek* (motsvarar
3,66 mg insulin degludek).
Tresiba 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna innehåller 600 enheter insulin
degludek i 3 ml injektionsvätska.
1 ml lösning innehåller 200 enheter insulin degludek* (motsvarar
7,32 mg insulin degludek).
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Varje cylinderampull innehåller 300 enheter insulin degludek i 3 ml
injektionsvätska.
1 ml lösning innehåller 100 enheter insulin degludek* (motsvarar
3,66 mg insulin degludek).
*Framställt med rekombinant-DNA teknik i
_Saccharomyces cerevisiae_
.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (FlexTouch).
Tresiba 200 enheter/ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Injektionsvätska, lösning (FlexTouch).
Tresiba 100 enheter/ml injektionsvätska, lösning i cylinderampull
Injektionsvätska, lösning (Penfill).
Klar, färglös, neutral lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 1
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Detta läkemedel är ett basinsulin för subkutan administrering en
gång dagligen vid valfri tidpunkt,
men lämpligen vid samma tidpunkt varje dag.
Insulinanalogers styrka, inklusive insulin degludek, uttrycks i

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos